Персонализирана медицина 12 центъра за секвениране d; ДНК, за да им отговори
От Одри Вогренте с Марион Герен
ИНТЕРВЮ - Inserm даде на Matignon своя план за геномна медицина, който предвижда създаването на дванадесет центъра за геномно секвениране.
Публикувано на 22.06.2016 г. 19:03
Генната медицина набира скорост във Франция. Министърът на здравеопазването обяви в сряда пред микрофона на Radio Classique откриването на 12 центрове за геномно секвениране с висока производителност. Доклад е представен на Matignon, който излага няколко предложения да превърне Франция във водеща държава в геномната медицина до 2025 г., заедно с други държави, които вече са включени в сектора.
По този начин три първи платформи трябва да видят бял свят до края на годината. Те ще бъдат предназначени за извършване на геномно секвениране, по-специално за пациенти, които понастоящем нямат необходимите разрешения за тази операция.
Персонализирано лекарство
Всъщност генното секвениране попада в много тясна рамка; той е запазен за хора с рак или редки заболявания и може да открие наличието на ген за заболяването при възрастни, деца, фетуси или дори ембриона (при скрининг преди имплантацията).
Целта на това секвениране е да открие факторите, които биха могли да повлияят на този ген на болестта, но също така и да предвиди по-добре отговора на лечението. Целта е да се разработи персонализирана медицина, по-близка до спецификите на всеки индивид. Друга индикация за геномно секвениране се отнася до тестване за бащинство.
Чести заболявания
Правителството иска да разшири тази рамка, така че пациентите с по-рядко срещани заболявания (диабет, затлъстяване и др.) Да могат да се възползват от геномното секвениране. Докладът си поставя за цел да извършва 235 000 последователности годишно; 20 000 пациенти с редки заболявания и техните семейства биха могли да се възползват от него до 2020 г. Освен това е определена цел от 50 000 пациенти с приоритет (с метастатичен или рефрактерен рак).