PENTOXI RETARD 400 mg филмирани таблетки с удължено освобождаване - листовка с лекарство - CSID Какво
Състав
Филмирана таблетка с удължено освобождаване съдържа 400 mg пентоксифилин и помощни вещества: Ядро - хидроксипропилметилцелулоза, атомизирана лактоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, талк; филм: талк, титанов диоксид (Е 171), 30% водна дисперсия амониев метакрилат съполимер, триетил цитрат, червен кохинеал (Е 124), индиготин (Е 132), полиетилен гликол 6000 (макрогол 6000), 23% водна емулсия симетикон.
Фармакотерапевтична група: периферни вазодилататори, пуринови производни.
Терапевтични показания/противопоказания
Терапевтични показания
- симптоматично лечение на интермитентна клаудикация при хронична облитерираща артериопатия на долните крайници (етап II Fontaine);
- адювантно симптоматично лечение на хроничен когнитивен и невросензорен патологичен дефицит на възрастните хора (с изключение на болестта на Алцхаймер и други деменции);
- симптоматично лечение на периферни вазомоторни нарушения.
Противопоказания
Pentoxi retard 400 mg е противопоказан в следните ситуации:
- свръхчувствителност към пентоксифилин или към някое от помощните вещества на продукта;
- остра фаза на миокарден инфаркт;
- продължаващо кървене или голям риск от кървене.
Съобщавани са случаи на кървене и намалени нива на протромбин при пациенти с риск от кървене или при лечение с антикоагуланти или антитромбоцитни средства.
По време на лечението с пентоксифилин, пациентите, лекувани с перорални антикоагуланти или тромбоцитни тромбоцити, изискват клинично и биологично наблюдение на хемостазата.
Пентоксифилин може да усили ефектите на антихипертензивната терапия. Ако асоциирането не може да бъде избегнато, се препоръчва мониториране на кръвното налягане. Този продукт не може да замести специфичното антихипертензивно лечение.
Взаимодействия/Специални предупреждения
взаимодействия
Перорални антикоагуланти: комбинацията може да увеличи риска от кървене. Препоръчва се клинично проследяване на стойностите на протромбин и INR.
Антитромбоцитни средства: комбинацията увеличава риска от кървене. Препоръчва се клинично наблюдение и време на кървене.
Теофилин и аминофилин: комбинацията повишава плазмената концентрация на теофилин при риск от предозиране. Препоръчва се клинично проследяване и евентуално плазмени концентрации на теофилин.
Специални предупреждения
Пентоксифилин трябва да се използва с повишено внимание в следните случаи:
- свързано хепатотоксично лечение;
- диабет: поради високия риск от кървене; изисква се офталмологично наблюдение;
При липса на данни не се препоръчва употребата на пентоксифилин по време на бременност.
Пентоксифилин се екскретира в кърмата, поради което се препоръчва да се избягва употребата на пентоксифилин по време на кърмене.
Способност за шофиране или работа с машини
Като цяло продуктът не влияе върху способността за шофиране или работа с машини; обаче се изисква повишено внимание поради възможността за световъртеж.
Дозировка и начин на приложение
Лечението е индивидуализирано според тежестта на състоянието и реактивността на пациента.
Началната доза е 400 mg пентоксифилин (Pentoxi retard 400 mg таблетка с удължено освобождаване) 3 пъти на ден, докато настъпят терапевтични ефекти, след което лечението продължава с поддържаща доза от 400 mg пентоксифилин два пъти дневно, според препоръки на лекаря.
Ако се появят нежелани реакции, намалете дозата или прекратете лечението.
При пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс
