PECPO-T21 медицински състояния
NB: Разстройствата, описани по-долу, могат да бъдат значително намалени благодарение на превенцията, подходящото медицинско наблюдение и ранното лечение.

Клинични признаци
Хората с тризомия 21 имат определен морфотип, т.е. набор от физически признаци, които всеки може да разпознае, общи за повечето превозвачи. Няма нужда да се връщаме към него, особено след като тази конкретна физика, често трудна за живеене, ги затваря в група, където синдромът на Даун преобладава над индивидуалността. От друга страна, това, което е важно да запомните, е, че човекът със синдром на Даун е преди всичко човек, който като всички останали ще наследи някои от физическите характеристики на своите родители.
Тризомията 21 също е причина за хипотония т.е. недостатъчен тонус в определени мускулни групи, последствията от които са обобщени по-долу:
Хипотония на раменния пояс:
> Дефицит в растежа на гръдния кош (> дихателни проблеми)
> Невъзможност да се изправите изправени
Хипотония на гърба и корема:
> Спинални статични нарушения
> Чревни разстройства
> Спинални инциденти по-късно
Хипотония на мускулите на стъпалото и ръката:
> Моторни нарушения
Хипотония на мускулите на перинеума:
> нарушения на сфинктера при жените
Хипотония на устната и лицевата мускулатура:
Моторни нарушения
Мускулната хипотония е причина за забавяне на позата при малки деца. Шапки, седене, първите движения и ходене ще се забавят при деца със синдром на Даун. Възрастта на придобиване варира от едно дете на друго и зависи от наличието или отсъствието на двигателна подкрепа.
При възрастни липсата на опора за коремния колан води до лошо гръбначен статичен.
На нивото на захвата, клещи (между палеца и показалеца), прецизността и чувствителността на жестовете постепенно се влошават при липса на ранно моторно образование.