PDF Биопсихология като неврология Еволюционни основи Генетични основи

Кратко описание

1 Биопсихология като неврология Еволюционни основи Генетични основи Микроанатомия на NS Macroanate.

Описание

Биопсихологията като неврология

Макроанатомия на НС: провеждане на възбуждане

Сън/циркадни ритми

Хормони и сексуалност Проф. Уолтър: Генетика за сърдечно-съдовата система на Psychos

Опишете хода на етапите на съня по време на типичен нощен сън

Каква роля играе каудалният ретикуларен формат за регулиране на съня?

Безсъние • Безсъние: - ятрогенни причини - сънна апнея - нощна миоклония - неспокойни крака - невротична псевдоинсомния

Нарушения на съня • Хиперсомния: - Нарколепсия • Два основни симптома: пристъпи на сън и катаплексия • Допълнителни симптоми: сънна парализа/хипнагогични халюцинации • Резултат от абнормен REM сън

Дългосрочно намаляване на продължителността на съня • 2 систематични проучвания • Полифазен/монофазен сън - Леонардо да Винчи - Всъщност е възможно! (7-18 часа седмично по-малко сън)

Фигура 14.14: История на съня на Pinel по време на четириседмична програма за намаляване на съня.

Биопсихология на храненето Pinel, глава. 12 www.neuro.psychologie.uni-saarland.de/ Лекция от 23-01-08.ppt

• Храносмилане и енергиен метаболизъм • Теории за хранителното поведение • Физиология на глада и ситостта • Модели на задание/референтни точки • Нарушения в хранителното поведение

Стомашно-чревния тракт

Три форми на съхранение на енергия • Липиди (мазнини) • Аминокиселини (протеини) • Глюкоза (въглехидрати, гликоген) Мазнините са най-важната форма на съхранение - в сравнение с гликогена, удвояват енергийното съдържание. - Гликогенът привлича вода. 15-ти

Три фази на енергиен метаболизъм • Цефална фаза • Абсорбираща фаза • Фаза на гладно

Панкреатичните хормони: инсулин и глюкагон

Захарен диабет тип 1/тип 2 (1) (2) (3) • •

Намаляване на приема на глюкоза. (BZS: 300-1200 mg на 100 ml кръв) Нарушаване на липидния метаболизъм. Повишено разграждане на протеини в тялото. Диабетна кома (липса на инсулин). Хипогликемичен шок (предозиране с инсулин).

Теории за определяне на хранителното поведение: Глюкостатични теории: краткосрочна система Липостатични теории: дългосрочна теория за стимулиране на системата

Фигура 12.4: Мисленето на много хора за глада и храненето се основава на предположението за енергийна зададена точка.

Теории за задаване на хранително поведение: 3 проблема

• Теория на еволюцията: предотвратявайте, вместо да реагирате. • Регулиране на зададената стойност само в екстремни ситуации. • Пренебрегване на вкуса, ученето и социалните влияния

Стимулиращи теории: Очакваният приятен ефект от храненето привлича. Положителна стимулационна стойност: очакван положителен ефект от поведението

Какво ядем? • Специфични за вида предпочитания • Научени вкусови предпочитания/отвращения • Липса на хранене • Проблем с прекомерното предлагане

Кога ядем? • Културни норми, работно време, обичаи. • Гладът се предизвиква от очакванията за храна, а не от енергиен дефицит. • Гладът може да бъде обусловен класически 23

Подигравателно ядене Сигнали за насищане/енергийна плътност Ефект на предястието Специфична за сетивност ситост 2 адаптивни ефекти: - насърчава консумацията на разнообразна храна - прием на храна дори с разнообразен диапазон

Фигура 12.5: Плъх, подготвен за фалшиво хранене.

Фигура 12.6: Промяна в количеството храна по време на фалшиво хранене при многократно хранене. Плъховете от една група получават същата храна, която вече са яли преди фазата на фалшивото хранене; плъховете от другата група получават непозната за тях храна (адаптирано от Weingarten, 1990).

Значение на кръвната захар за глада и ситостта

Фигура 12.7: Промените в нивата на кръвната захар, наблюдавани от Campfield and Smith (1990) във връзка с хранене.

Центрове за глад и ситост в мозъка ?

Фигура 12.8: Местоположението на вентромедиалния хипоталамус и страничния хипоталамус в мозъка на плъх.

Синдром на хиперфагия след лезии на VHM

Фигура 12.9: Постоперативна хиперфагия и затлъстяване при плъхове с двустранни лезии на VMH (адаптирано от Teitelbaum, 1961). 30-ти

• VMH: център за ситост на синдрома на хиперфагия? Предложение за

• LH: център за хранене на афагия/адипсия? Неотзивчивост към сетивни и сетивни стимули

Фигура 12.10: Местоположението на паравентрикуларното ядро в хипоталамуса на плъховете. Забележете, че участъкът през хипоталамуса се различава леко от този на фигура 12.8.

Значение на храносмилателния тракт за ситост

Фигура 12.11: Системата за измерване на стомашни контракции, разработена от Cannon and Washburn през 1912 г. Те открили, че силните контракции на стомаха са придружени от чувство на глад.

Трансплантация на допълнителен стомах

Фигура 12.12: Трансплантация на допълнителен стомашно-чревен участък при плъх. Koopmans (1981) имплантира допълнително стомах и парче черва във всяко от своите експериментални животни. След това той свърза най-важните кръвоносни съдове на имплантирания стомах с кръвоносната система на животното реципиент. Храната, която се инжектира в допълнителния стомах и се оставя там чрез примка около пилоричния мускул на сфинктера, намалява приема на храна пропорционално на обема и калоричното съдържание.

Глад и ситост: ролята на чревните пептиди. • Холецистокинин (CCK): шушулка за ситост. • Гладни пептиди: (инжектирани в паравентрикуларното ядро.

Могат ли теориите за зададени точки да обяснят регулирането на телесното тегло? • Ad-libitum храненето има вредни ефекти върху здравето: - Проучване в Окинава - Намаляването на диетата повишава здравето.

- Намаляване на приема на калории при мишки с 25, 55, 65% - най-малко ракови заболявания, най-добър имунен отговор, най-дълга продължителност на живота при 65% 36

Хранително-индуцирана термогенеза: Йо-йо ефект или: Настройка на ефективността на използването на храна по отношение на телесните мазнини.

Фигура 12.13: Ефектите от нискокалоричната и висококалоричната диета върху телесното тегло намаляват с продължителността на диетата. 37

Модели на референтни точки: Модел с течаща барел

Фигура 12.14: „Моделът с течаща цев“: Равновесен модел на прием на храна и хомеостаза на телесно тегло.

Четири открития за регулиране на теглото • Общите телесни мазнини остават постоянни. • Чести промени в телесното тегло. • Метаболитни промени след намаляване/увеличаване на приема на храна. • След загуба на тегло: тенденция към връщане към първоначалното тегло. 39

Нарушения в хранителното поведение Затлъстяване - Затлъстяване: • Много храни имат висока адаптивна стойност, но: Околната среда е патологична • Абсорбция на енергия/консумация на енергия (между индивидуални вариации в термогенезата) • Лечение

Фигура 12.15: Петте етапа на типична диета за отслабване.

Мутирали затлъстели мишки: Ob/Ob мишки

Мутирал ген. - изразява се само в мастните клетки - синтезиран лептин лептин = сигнал за насищане? Лептин при хора?

Фигура 12.16: Ob/ob мишка и контролна мишка.