PARACETAMOL MS, PARACETAMOL MS - инструкции за употреба на лекарството, рецензии, описание, цена -
◊ раздел. 200 mg: 10, 20, 50 или 100 бр. Рег. №: Р N002018/01
Клинична и фармакологична група:
Форма на издаване, състав и опаковка
Помощни вещества: картофено нишесте - 14,16 mg, повидон с ниско молекулно тегло - 1,44 mg, стеаринова киселина - 1,44 mg, талк - 2,96 mg.
10 броя. - контурна клетъчна опаковка.
10 броя. - контурна клетъчна опаковка (1) - картонени опаковки.
10 броя. - опаковки с контурни клетки (2) - картонени опаковки.
10 броя. - пакети с контурни клетки (5) - картонени опаковки.
10 броя. - опаковки с контурни клетки (10) - картонени опаковки.
10 броя. - неклетъчни контурирани опаковки.
10 броя. - неклетъчна контурирана опаковка (1) - картонени опаковки.
10 броя. - неклетъчна контурирана опаковка (2) - картонени опаковки.
10 броя. - неклетъчни контурирани опаковки (5) - картонени опаковки.
10 броя. - неклетъчни контурирани опаковки (10) - картонени опаковки.
Описание на активните компоненти на лекарствотоПарацетамол"
фармакологичен ефект
Аналгетичен антипиретик. Има аналгетично, антипиретично и слабо противовъзпалително действие. Механизмът на действие е свързан с инхибиране на синтеза на простагландини, преобладаващ ефект върху центъра на терморегулация в хипоталамуса.
Болков синдром със слаб и умерен интензитет от различен произход (включително главоболие, мигрена, зъбобол, невралгия, миалгия, алгоменорея; болка в случай на наранявания, изгаряния). Треска при инфекциозни и възпалителни заболявания.
Схема на дозиране
Перорално или ректално при възрастни и юноши с тегло над 60 kg се използва в еднократна доза от 500 mg, честотата на приложение е до 4 пъти на ден. Максималната продължителност на лечението е 5-7 дни.
Максимални дози: единично - 1 g, дневно - 4 g.
Еднократни дози за перорално приложение за деца на възраст 6-12 години - 250-500 mg, 1-5 години - 120-250 mg, от 3 месеца до 1 година - 60-120 mg, до 3 месеца - 10 mg/kg. Единични дози за ректално приложение при деца на възраст 6-12 години - 250-500 mg, 1-5 години - 125-250 mg.
Честота на приложение - 4 пъти на ден с интервал от поне 4 часа. Максималната продължителност на лечението е 3 дни.
Максимална доза: 4 единични дози на ден.
Страничен ефект
От храносмилателната система: рядко - диспептични симптоми, при продължителна употреба във високи дози - хепатотоксичен ефект.
От хемопоетичната система: рядко - тромбоцитопения, левкопения, панцитопения, неутропения, агранулоцитоза.
Алергични реакции: рядко - кожен обрив, сърбеж, уртикария.
Противопоказания
Хроничен активен алкохолизъм, свръхчувствителност към парацетамол.
Бременност и кърмене
Парацетамол преминава през плацентарната бариера. Към днешна дата не са отбелязани отрицателни ефекти на парацетамола върху плода при хората.
Ако е необходимо да се използва парацетамол по време на бременност и кърмене (кърмене), трябва внимателно да се преценят очакваните ползи от терапията за майката и потенциалния риск за плода или детето.
IN експериментални изследвания не са установени ембриотоксичните, тератогенните и мутагенните ефекти на парацетамола.
Заявление за нарушения на чернодробната функция
Използвайте с повишено внимание при пациенти с нарушена чернодробна функция.
Приложение за нарушена бъбречна функция
Използвайте с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна функция.
Употреба при възрастни хора
Използвайте с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст.