Panorama® - За бременни жени

бременни

Най-честите фетални хромозомни аномалии
безрисков генетичен скрининг от майчина кръв.

Защо се доверяват на теста Panorama ®?

  • Защото тя е единствената, която разграничава майчината и феталната ДНК.
  • Защото използва технологии от ново поколение.
  • Тъй като това е най-точният скрининг на синдрома на Даун на майчината кръв.
  • Защото той изследва и други важни хромозомни аномалии.
  • Защото може да се направи от 9-та седмица на бременността.
  • Може да се направи и в случай на бременност с близнаци.
  • Защото това е свързано с най-изчерпателната услуга.
  • Тъй като клиничното потвърждение е безплатно за високорисков изход.
  • Защото ние предлагаме безплатни генетични консултации.
  • Защото зад него има надеждна генетична лаборатория.

Какво представлява тестът Panorama ®?

Panorama ® е пренатален скринингов тест, разработен от лабораторията Natera в Калифорния, който изследва фетална ДНК, постъпваща в кръвта на майката по време на бременност.

Тестът Panorama ® използва единична кръвна проба от майката, за да определи дали има хромозомни аномалии на плода, като синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау, аномалии на половите хромозоми или триплоидия, със сериозни последици.
Предлага се от октомври 2017 г. в случай на бременност с близнаци и като уникален сред наличните понастоящем тестове, той е в състояние да предостави стойност на феталната фракция и за двата плода, да определи пола на плода и да определи дали е единична или двойна бременност.
Тестът е неинвазивен (не изисква инструментална намеса), дава надеждни резултати и в същото време точно определя пола на новороденото. Тестът Panorama ® дава фалшиво положителен резултат в по-малка степен от други подобни пренатални тестове. Друго предимство е, че може да се направи много рано, започвайки от 9-та седмица на бременността.

Какво изследва Panorama ® ?

Тестът Panorama ® изследва 13 вида тежки хромозомни аномалии, засягащи плода.

Разлики в броя на хромозомите

  • Синдром на Даун (тризомия 21)
  • Синдром на Едуардс (тризомия 18)
  • Синдром на Патау (тризомия 13)
  • Триплоидия

Аберации на половите хромозоми

  • Синдром на Клайнфелтер (XXY)
  • Синдром на тройния X (XXX)
  • Синдром на Търнър (X-монозомия)
  • Синдром на Джейкъб (XYY)

Микроделеции

  • 22q11.2 делеция/синдром на DiGeorge
  • Синдром на делеция 1p36
  • Синдром на Angelman
  • Синдром на Chri-du-chat
  • Синдром на Prader-Willi

+ точно определяне на пола на плода (при поискване, от 12-та седмица)

Хромозомни аномалии

  • Тризомия 21 (синдром на Даун)
  • Тризомия 18 (синдром на Едуардс)
  • Тризомия 13 (синдром на Патау)
  • Триплоидия