OTSZ Online - Остра миелоидна левкемия
Острата миелоидна левкемия (ОМЛ) е заболяване на кръвта и костния мозък, в резултат на което костният мозък произвежда голям брой незрели клетки, родоначалници, наречени бласти. При нормални условия взривовете развиват бели кръвни клетки, които участват в защитата на организма от инфекции.
| Тази листовка не е заместител на медицинското лечение. С изключение на копия, направени за пациенти, използването му е разрешено само с писменото съгласие на издателя. |
Във връзка с AML се произвеждат необичайни взривове, които не се развиват допълнително и не са в състояние да се борят с инфекциите. Броят на анормалните клетки (или клетки на левкемия) се увеличава бързо, което ги кара да изместват нормалните червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити с течение на времето.
Има няколко вида левкемия, от които ОМЛ е най-често срещаната. По-голямата част от новодиагностицираните случаи се проявяват в по-напреднала възраст: средната възраст на пациентите е 65 години и само 10% от случаите в детството. Острата миелоидна левкемия се нарича още остра миелобластна левкемия, остра гранулоцитна левкемия или остра нелимфоцитна левкемия.
Какви са симптомите на остра миелоидна левкемия?
Симптомите на ОМЛ се дължат на увеличаване на броя на левкемичните клетки за сметка на непокътнатите кръвни клетки.
• Инфекциите и треската стават все по-чести поради загуба на защитната функция на белите кръвни клетки.
• Нарушената кислородоносна функция на червените кръвни клетки води до умора, слабост, задух и бледност и анемия.
• Тромбоцитите са важни играчи в съсирването на кръвта, при тяхно отсъствие дори малки наранявания причиняват кървене и натъртване, а на кожата се появяват малки точковидни кръвоизливи (петехии).
• Голям брой левкемични клетки могат да причинят болки в костите и ставите.
Пациент с ОМЛ се оплаква от общо неразположение и падания. Понякога изброените по-горе често срещани симптоми се придружават от други оплаквания.
Как да диагностицираме остра миелоидна левкемия?
Диагноза AML се поставя, когато в проба от кръв и костен мозък се открият голям брой атипични левкемични клетки. Известни са няколко подтипа на AML. Когато се подразделят, преобладаващият вид на участващите кръвни съставки. За да се определи подтипът и да се оцени очакваният отговор на лечението, в пробата се изследват:
• броят на здравите кръвни клетки;
• размер и брой левкемични клетки;
• генетични аномалии в левкемичните клетки.
Изследването трябва също да търси наличието на левкемични клетки извън кръвоносната система и костния мозък. Вашият лекар може също да назначи рентгенова снимка на гръдния кош, ултразвук на коремната кухина и други образни изследвания, за да оцени състоянието на вашите органи и тъкани. Течността, заобикаляща мозъка и гръбначния мозък, може да бъде взета чрез лумбална пункция, за да се оцени дали болестта засяга нервната система.
Какви възможности за лечение са налични при ОМЛ?
В значителна част от случаите AML се влошава бързо, така че лекарите се стремят към лечение възможно най-рано. За да изготви план за лечение, лекарят взема предвид рисковите фактори (наричани още прогностични фактори) за този пациент. Рисковите фактори включват всяко състояние, свързано с пациент или заболяване, което според клиничните изследвания предсказва по-добри или по-лоши резултати от лечението. Такъв фактор може да бъде например възрастта на пациента или подтипът на AML.