OTSZ Online - Няма значение кога започва синдромът на Sjögren
Синдромът на Шегрен в по-млада възраст показва много по-тежко заболяване.

Първичният синдром на Sjögren (SS) е автоимунно заболяване, което обикновено започва на възраст между 40 и 60 години и е свързано с тежки системни усложнения в 15% от случаите.
Първо се проявява под формата на "синдром на сика", включващ екзокринните жлези: сухота в устата и очите, но състоянието е придружено от редица други лезии (неврологични, бъбречни, белодробни). Стандартизираната смъртност за хора с първичен синдром на Sjögren (pSS) е 1,38 (95% CI 0,94–2,01), което не се различава от смъртността в общата популация. Най-честите причини за смърт са сърдечно-съдови заболявания, злокачествени лимфоми, инфекции, но екстрагландуларните заболявания, съдови, хипокомплементеремия, криоглобулинемия покриват по-лоша прогноза. От 7 888 пациенти (91% жени) в 10 клинични проучвания, анализиращи смъртност, свързана с болестта, 682 пациенти са починали в рамките на 9 години след проследяването.
Отдавна е известно, че ранното начало на Sjögren показва по-сериозно заболяване (Singh). Друга, ревматология. 28 декември 2018 г. също потвърждава, че по-ранната поява на синдрома на Шегрен е по-сериозна, влошаваща се форма на заболяването.