От кожата до съдовата система - псориазис и сърдечно-съдов риск SpringerLink

От кожата до васкулатурата - псориазис и сърдечно-съдов риск

Обобщение

Псориазисът е медиирано от интерлевкин-17А (IL-17A) кожно заболяване, което е свързано с повишен сърдечно-съдов риск. Това е едно от най-често срещаните хронични кожни заболявания в европейските индустриализирани страни.Дълго време сърдечно-съдовата коморбидност на псориазиса се дължи на повишен класически профил на сърдечно-съдови рискове при пациенти с псориазис като пушене или затлъстяване. Сега е известно обаче, че тежкият псориазис сам по себе си е нов, независим сърдечно-съдов рисков фактор. Тъй като цитокинът IL-17A може да доведе както до възпаление на кожата, така и до съдовете, той представлява очевидна връзка между псориазис и сърдечно-съдови заболявания.

Резюме

Псориазисът е кожно заболяване, медиирано от интерлевкин 17А (IL-17A), което е свързано с повишен сърдечно-съдов риск. Това е едно от най-често срещаните хронични кожни заболявания в европейските индустриални държави. Дълго време сърдечно-съдовата коморбидност на псориазис се дължи на повишеното присъствие на класически сърдечно-съдов рисков профил при пациенти с псориазис, като затлъстяване и тютюнопушене; Сега обаче е известно, че самият тежък псориазис е нов независим сърдечно-съдов рисков фактор. Тъй като цитокинът IL-17A може да доведе до възпаление на кожата и също да предизвика съдово възпаление, той по този начин формира очевиден свързващ фактор между псориазис и сърдечно-съдови заболявания. В допълнение към дерматологичното лечение, изглежда е необходимо кардиологично лечение при пациенти, страдащи от тежък псориазис.

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.

Опции за достъп

Купете единична статия

Незабавен достъп до пълната статия PDF.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

Абонирайте се за списание

Незабавен онлайн достъп до всички издания от 2019 г. Абонаментът ще се подновява автоматично ежегодно.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

литература

Brenner S, Miller JH (2001) Енциклопедия на генетиката. Elsevier Science Inc, 1581-1582

McDonald CJ, Calabresi P (1973) Тромбоемболични нарушения, свързани с псориазис. Arch Dermatol 107: 918

Spah F (2008) Възпаление при атеросклероза и псориазис: често срещани патогенни механизми и потенциал за интегриран подход на лечение. Br J Dermatol 159 (Suppl 2): 10-17

Gelfand JM, Neimann AL, Shin DB, Wang X, Margolis DJ, Troxel AB (2006) Риск от миокарден инфаркт при пациенти с псориазис. ДЖАМА 296: 1735-1741

Ludwig RJ, Herzog C, Rostock A, Ochsendorf FR, Zollner TM, Thaci D, Kaufmann R, Vogl TJ, Boehncke WH (2007) Псориазис: възможен рисков фактор за развитие на калцификация на коронарните артерии. Br J Dermatol 156: 271-276

Mehta NN, Azfar RS, Shin DB, Neimann AL, Troxel AB, Gelfand JM (2010) Пациентите с тежък псориазис са изложени на повишен риск от сърдечно-съдова смъртност: кохортно проучване, използващо базата данни с изследвания на общата практика. Eur Heart J 31: 1000-1006

Parisi R, Symmons DP, Griffiths CE, Ashcroft DM, от името на екипа по проекта за идентифициране и управление на псориазис и асоциирана ComorbidiTy (IMPACT) (2013) Глобална епидемиология на псориазис: систематичен преглед на честотата и разпространението. J Invest Dermatol 133: 377-385

Boehncke WH, Schon MP (2015) Псориазис. Lancet 386: 983-994

Chandran V, Raychaudhuri SP (2010) Геоепидемиология и фактори на околната среда при псориазис и псориатичен артрит. J Автоимунна 34: J314-321

Di Cesare A, Di Meglio P, Nestle FO (2009) Оста il-23/th17 в имунопатогенезата на псориазис. J Invest Dermatol 129: 1339-1350

Nestle FO, Kaplan DH, Barker J (2009) Псориазис. N Engl J Med 361: 496-509

Wagner EF, Schonthaler HB, Guinea-Viniegra J, Tschachler E (2010) Псориазис: какво сме научили от модели на мишки. Nat Rev Rheumatol 6: 704-714

Вече MP, Erpenbeck L (2018) Оста интерлевкин-23/интерлевкин-17 свързва адаптивния и вродения имунитет при псориазис. Преден имунол 9: 1323

Onishi RM, Gaffen SL (2010) Интерлевкин-17 и неговите целеви гени: Механизми на функцията на интерлевкин-17 при заболяване. Имунология 129: 311-321

Griffiths CE, Barker JN (2007) Патогенеза и клинични характеристики на псориазис. Lancet 370: 263-271

van der Fits L, Mourits S, Voerman JS, Kant M, Boon L, Laman JD, Cornelissen F, Mus AM, Florencia E, Prens EP, Lubberts E (2009) Имиквимод-индуцирано псориазисно възпаление на кожата при мишки се медиира чрез оста il-23/il-17. J Immunol 182: 5836-5845

Nast A, Amelunxen L, Augustin M, Boehncke WH, Dressler C, Gaskins M, Harle P, Hoffstadt B, Klaus J, Koza J, Mrowietz U, Ockenfels HM, Philipp S, Reich K, Rosenbach T, Rzany B, Schlaeger M, Schmid-Ott G, Sebastian M, von Kiedrowski R, Weberschock T (2018) S3 насоки за лечение на псориазис вулгарис, актуализация - кратка версия част 1 - системно лечение. J Dtsch Dermatol Ges 16: 645-669

Nast A, Amelunxen L, Augustin M, Boehncke WH, Dressler C, Gaskins M, Harle P, Hoffstadt B, Klaus J, Koza J, Mrowietz U, Ockenfels HM, Philipp S, Reich K, Rosenbach T, Rzany B, Schlaeger M, Schmid-Ott G, Sebastian M, von Kiedrowski R, Weberschock T (2018) S3 насоки за лечение на псориазис вулгарис, актуализация - кратка версия част 2 - специални популации пациенти и ситуации на лечение. J Dtsch Dermatol Ges 16: 806-813

Hansson GK, Hermansson A (2011) Имунната система при атеросклероза. Nat Immunol 12: 204-212

Harrison DG, Guzik TJ, Lob HE, Madhur MS, Marvar PJ, Thabet SR, Vinh A, Weyand CM (2011) Възпаление, имунитет и хипертония. Хипертония 57: 132-140

Wenzel P, Knorr M, Kossmann S, Stratmann J, Hausding M, Schuhmacher S, Karbach SH, Schwenk M, Yogev N, Schulz E, Oelze M, Grabbe S, Jonuleit H, Becker C, Daiber A, Waisman A, Munzel T (2011) Лизозим m-положителните моноцити медиират индуцирана от ангиотензин ii артериална хипертония и съдова дисфункция. Тираж 124: 1370-1381

Cave AC, Brewer AC, Narayanapanicker A, Ray R, Grieve DJ, Walker S, Shah AM (2006) Nadph оксидази в сърдечно-съдовото здраве и заболявания. Антиоксиданти и редокс сигнализация 8: 691-728

Guzik TJ, Hoch NE, Brown KA, McCann LA, Rahman A, Dikalov S, Goronzy J, Weyand C, Harrison DG (2007) Роля на t клетката в генезиса на индуцирана от ангиотензин ii хипертония и съдова дисфункция. J Exp Med 204: 2449-2460

AbdAlla S, Lother H, Langer A, el Faramawy Y, Quitterer U (2004) Фактор xiiia трансглутаминаза омрежва при 1 рецепторните димери на моноцитите в началото на атеросклерозата. Клетка 119: 343-354

Swirski FK, Nahrendorf M, Etzrodt M, Wildgruber M, Cortez-Retamozo V, Panizzi P, Figueiredo JL, Kohler RH, Chudnovskiy A, Waterman P, Aikawa E, Mempel TR, Libby P, Weissleder R, Pittet MJ (2009) Идентификация на далачни резервоарни моноцити и тяхното разгръщане във възпалителни места. Наука 325: 612-616

Ridker PM, Cushman M, Stampfer MJ, Tracy RP, Hennekens CH (1997) Възпаление, аспирин и риск от сърдечно-съдови заболявания при привидно здрави мъже. N Engl J Med 336: 973-979

Murphy K, Travers P, Walport M (2008) Janeway’s immunobiology. Garland Science, Taylor and Francis Group, LLC, Ню Йорк

Ridker PM, Everett BM, Thuren T, MacFadyen JG, Chang WH, Ballantyne C, Fonseca F, Nicolau J, Koenig W, Anker SD, Kastelein JJP, Cornel JH, Pais P, Pella D, Genest J, Cifkova R, Lorenzatti A., Forster T, Kobalava Z, Vida-Simiti L, Flather M, Shimokawa H, Ogawa H, Dellborg M, Rossi PRF, Troquay RPT, Libby P, Glynn RJ, Group CT. (2017) Противовъзпалителна терапия с канакинумаб за атеросклеротично заболяване. N Engl J Med 377: 1119-1131

von Vietinghoff S, Ley K (2010) Интерлевкин 17 при съдово възпаление. Фактор на растежа на цитокините Rev 21: 463-469

Ji Q, Cheng G, Ma N, Huang Y, Lin Y, Zhou Q, Que B, Dong J, Zhou Y, Nie S (2017) Циркулиращи нива th1, th2 и th17 при пациенти с хипертония. Dis Markers 2017: 7146290

Madhur MS, Lob HE, McCann LA, Iwakura Y, Blinder Y, Guzik TJ, Harrison DG (2010) Интерлевкин 17 насърчава индуцираната от ангиотензин ii хипертония и съдова дисфункция. Хипертония 55: 500-507

Taleb S, Romain M, Ramkhelawon B, Uyttenhove C, Pasterkamp G, Herbin O, Esposito B, Perez N, Yasukawa H, Van Snick J, Yoshimura A, Tedgui A, Mallat Z (2009) Загуба на експресия на socs3 в t клетки разкрива регулаторна роля на интерлевкин-17 при атеросклероза. J Exp Med 206: 2067-2077

Madhur MS, Funt SA, Li L, Vinh A, Chen W, Lob HE, Iwakura Y, Blinder Y, Rahman A, Quyyumi AA, Harrison DG (2011) Роля на интерлевкин 17 при възпаление, атеросклероза и съдова функция при аполипопротеин д ‑Дефицитни мишки. Arterioscler Thromb Vasc Biol 31: 1565-1572

Simon T, Taleb S, Danchin N, Laurans L, Rousseau B, Cattan S, Montely JM, Dubourg O, Tedgui A, Kotti S, Mallat Z (2013) Циркулиращи нива на интерлевкин-17 и сърдечно-съдови резултати при пациенти с остър миокарден инфаркт . Eur Heart J 34: 570-577

Mehta NN, Yu Y, Saboury B, Foroughi N, Krishnamoorthy P, Raper A, Baer A, Antigua J, Van Voorhees AS, Torigian DA, Alavi A, Gelfand JM (2011) Системно и съдово възпаление при пациенти с умерен до тежък псориазис измерено чрез [18 f] -флуородеоксиглюкоза позитронно-емисионна томография - компютърна томография (fdg-pet/ct): пилотно проучване. Arch Dermatol 147: 1031-1039

Arican O, Aral M, Sasmaz S, Ciragil P (2005) Серумни нива на tnf-alpha, ifn-gamma, il - 6, il - 8, il-12, il-17 и il-18 при пациенти с активен псориазис и корелация с тежестта на заболяването. Mediators Inflamm 2005: 273-279

Кроксфорд AL, Karbach S, Kurschus FC, Wortge S, Николаев A, Yogev N, Klebow S, Schuler R, Reissig S, Piotrowski C, Brylla E, Bechmann I, Scheller J, Rose-John S, Wunderlich FT, Munzel T, von Stebut E, Waisman A (2014) Il-6 регулира образуването на неутрофилни микроабсцеси при псориазиформни лезии, управлявани от il-17a. J Invest Dermatol 134: 728-735

Karbach S, Croxford AL, Oelze M, Schuler R, Minwegen D, Wegner J, Koukes L, Yogev N, Nikolaev A, Reissig S, Ullmann A, Knorr M, Waldner M, Neurath MF, Li H, Wu Z, Brochhausen C, Scheller J, Rose-John S, Piotrowski C, Bechmann I, Radsak M, Wild P, Daiber A, von Stebut E, Wenzel P, Waisman A, Munzel T (2014) Интерлевкин 17 задвижва съдово възпаление, ендотелна дисфункция и артериална хипертония при псориазис подобно кожно заболяване. Arterioscler Thromb Vasc Biol 34: 2658-2668

Boehncke WH, Boehncke S, Tobin AM, Kirby B (2011) „Псориатичният марш“: концепция за това колко тежък псориазис може да доведе до сърдечно-съдова коморбидност. Exp Dermatol 20: 303-307

Joshi AA, Lerman JB, Dey AK, Sajja AP, Belur AD, Elnabawi YA, Rodante JA, Aberra TM, Chung J, Salahuddin T, Natarajan B, Dave J, Goyal A, Groenendyk JW, Rivers JP, Baumer Y, Teague HL, Playford MP, Bluemke DA, Ahlman MA, Chen MY, Gelfand JM, Mehta NN (2018) Асоциация между аортното съдово възпаление и характеристиките на плаката на коронарните артерии при псориазис. jama Cardiol 3: 949-956

Elnabawi YA, Dey AK, Goyal A, Groenendyk JW, Chung JH, Belur AD, Rodante J, Harrington CL, Teague HL, Baumer Y, Keel A, Playford MP, Sandfort V, Chen MY, Lockshin B, Gelfand JM, Bluemke DA, Mehta NN (2019) Характеристики на плаката на коронарните артерии и лечение с биологична терапия при тежък псориазис: Резултати от проспективно обсервационно проучване. Cardiovasc Res 115: 721-728

Boehncke S, Salgo R, Garbaraviciene J, Beschmann H, Hardt K, Diehl S, Fichtlscherer S, Thaci D, Boehncke WH (2011) Ефективната непрекъсната системна терапия на тежък псориазис от тип плака е придружена от подобряване на биомаркерите на сърдечно-съдовия риск: Резултати на проспективно надлъжно наблюдателно проучване. J Eur Acad Dermatol Venereol 25: 1187-1193

Schuler R, Brand A, Klebow S, Wild J, Veras FP, Ullmann E, Roohani S, Kolbinger F, Kossmann S, Wohn C, Daiber A, Munzel T, Wenzel P, Waisman A, Clausen BE, Karbach S (2019) Антагонизирането на il-17a отслабва възпалението на кожата и съдовата дисфункция при миши модели на псориазис. J Invest Dermatol 139: 638-647

Wu JJ, Poon KY, Channiversary JC, Shen AY (2012) Асоциация между терапията с инхибитор на фактора на туморна некроза и риска от инфаркт на миокарда при пациенти с псориазис. Arch Dermatol 148: 1244-1250

von Stebut E, Reich K, Thaci D, Koenig W, Pinter A, Korber A, Rassaf T, Waisman A, Mani V, Yates D, Frueh J, Sieder C, Melzer N, Mehta NN, Gori T (2019) Въздействие на секукинумаб за ендотелната дисфункция и други параметри на сърдечно-съдовите заболявания при пациенти с псориазис в продължение на 52 седмици. J Invest Dermatol 139: 1054-1062

Micha R, Imamura F, Wyler von Ballmoos M, Solomon DH, Hernan MA, Ridker PM, Mozaffarian D (2011) Систематичен преглед и мета-анализ на употребата на метотрексат и риск от сърдечно-съдови заболявания. Am J Cardiol 108: 1362-1370

Rungapiromnan W, Yiu ZZN, Warren RB, Griffiths CEM, Ashcroft DM (2017) Въздействие на биологичните терапии върху риска от големи неблагоприятни сърдечно-съдови събития при пациенти с псориазис: систематичен преглед и мета-анализ на рандомизирани контролирани проучвания. Br J Dermatol 176: 890-901

Roubille C, Richer V, Starnino T, McCourt C, McFarlane A, Fleming P, Siu S, Kraft J, Lynde C, Pope J, Gulliver W, Keeling S, Dutz J, Bessette L, Bissonnette R, Haraoui B (2015) Препоръки, основани на доказателства за управление на съпътстващи заболявания при ревматоиден артрит, псориазис и псориатичен артрит: Експертно становище на канадската дерматологично-ревматологична инициатива за коморбидност. J Rheumatol 42: 1767-1780

Kimball AB, Gladman D, Gelfand JM, Gordon K, Horn EJ, Korman NJ, Korver G, Krueger GG, Strober BE, Lebwohl MG, National Psoriasis Foundation (2008) Национална фондация за псориазис клиничен консенсус за псориазис съпътстващи заболявания и препоръки за скрининг. J Am Acad Dermatol 58: 1031-1042

Schuler R, Efentakis P, Wild J, Lagrange J, Garlapati V, Molitor M, Kossmann S, Oelze M, Stamm P, Li H, Schafer K, Munzel T, Daiber A, Waisman A, Wenzel P, Karbach SH (2019) Т-клетъчният il-17a индуцира съдова дисфункция чрез образуване на периваскуларна фиброза и нарушаване на сигнала ⋅NO/cGMP. Oxid Med Cell Longev 2019: 6721531

Денят на благодарността

Благодарим на проф. Ари Вайсман, проф. Естер фон Стебут, проф. Йенс Титце и особено на работната група около проф. Филип Венцел за стимулиращите дискусии. Много благодаря и на проф. Мюнцел за научната подкрепа. Много благодаря и на проф. Grabbe и катедрата по дерматология Майнц за продължаващото и добро сътрудничество.

Финансиране

Научната работа на авторите се подкрепя от Германската изследователска фондация (DFG KA 4035/1-1) за SK. JW получава подкрепа от Федералното министерство на образованието и научните изследвания (стипендия Virchow). SK получава подкрепа от Федералното министерство на образованието и научните изследвания (BMBF 01EO1503) и SFB TR156. SK и JW се подкрепят от фондацията на Boehringer Ingelheim "Нови и пренебрегвани сърдечно-съдови рискови фактори: молекулярни механизми и терапевтични последици". JW и SK са членове на Германския център за сърдечно-съдови изследвания, DZHK.

Информация за автора

Принадлежности

Център по кардиология - Кардиология 1, Медицински център на Университета в Майнц, Langenbeckstr. 1, 55116, Майнц, Германия

Д-р мед. Йоханес Уайлд и д-р мед. Сузана Карбах

Център за тромбоза и хемостаза, Медицински център на Университета в Майнц, Майнц, Германия

Д-р мед. Йоханес Уайлд и д-р мед. Сузана Карбах

Дерматологична клиника и поликлиника, Университетски медицински център в Майнц, Майнц, Германия

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar