Остра миелоидна левкемия - Celgene UK

Безплатна услуга за поръчка и изтегляне

миелоидна

service.celgene.de

Какво причинява AML?

Какви са симптомите на ОМЛ?

Началото на заболяването се случва често Симптоми като умора, загуба на апетит, нощно изпотяване, треска, загуба на тегло или болка в костите. Поради нарушеното кръвообразуване в резултат на това възниква ОМЛ

  • Анемия (анемия), която може да се прояви като бледност, чувство на слабост, умора, учестен пулс и задух
  • повишена тенденция на кървене под формата на z. Б. от кървене от носа и венците, натъртвания
  • повишена податливост към инфекция u. а. в кожата, лигавиците и белите дробове, както и системни инфекции

Как се диагностицира AML?

The диагноза Острата миелоидна левкемия е процес, който включва няколко процедури. В идеалния случай за диагностициране и класифициране на AML трябва да се извършват следните методи на изследване:

  • Кръвни тестове - това включва пълната кръвна картина и а. разглеждат се броят, съставът и етапите на развитие на кръвните клетки. Ясна диагноза обаче е възможна само след по-нататъшни изследвания.
  • Пункция на костния мозък - тук клетките се вземат от костния мозък и техните свойства се изследват подробно под микроскоп за типични промени, по-специално степента на узряване на клетките и дела на прогениторните клетки (пропорция на взрива).
  • Освен това се изследва генетичният материал (хромозоми) на дегенериралите клетки (цитогенетични изследвания). Специалните хромозомни промени позволяват до известна степен да се предскаже хода на заболяването (вж. Прогноза).

Ако се открие AML, в зависимост от конкретния случай са необходими допълнителни изследвания, за да се изключат други органи в тялото с взривове.

Как работи AML?

The Ход на заболяването (прогноза) както и възможностите за лечение зависят силно от вида на ОМЛ. За тази цел характеристиките на дегенериралите кръвни клетки, открити при изследванията на кръвта и костния мозък, се класифицират съгласно класификацията на СЗО или френско-американско-британската (FAB). Използваната понастоящем класификация на СЗО, в която се вземат предвид по-специално знанията, получени от цитогенетични изследвания, представлява разширение на по-старата класификация на FAB, тъй като позволява AML да бъде по-точно разделена на различни подгрупи.

Как се лекува AML?