Остър синдром (смесена болест на съединителната тъкан) - Ръководство за здравето

Синдромът на Sharp е автоимунно заболяване, което атакува всички съединителни тъкани в тялото. Тежестта на засягането на всяка съединителна тъкан варира при отделните индивиди, така че синдромът на Sharp включва различни патологични аномалии и симптоми на склеродермия, дерматомиозит, системен лупус и ревматоиден артрит.

Поява на синдром на Sharp

Нямаме точни данни за честотата му, тъй като някои пациенти се третират като заболяване, включващо синдром на Sharp, най-често системен лупус или ревматоиден артрит. Сигурно е, че истинският синдром на Sharp е много по-често срещан, отколкото често се признава. MCTD се появява на всяка възраст. Както при всяко автоимунно заболяване, то е значително по-често при жените. 80% са жени.

Причини за синдром на Sharp

Причината, както всяко друго автоимунно заболяване, е неизвестна. Същността на автоимунните заболявания е, че имунната система на организма започва да произвежда антитела срещу собствените протеини на тялото. Антителата най-често атакуват съединителната тъкан, някои при синдром на Sharp. На мястото на фрагментираната съединителна тъкан се вижда хомогенна мъртва тъканна маса под микроскоп (фибриноидна дегенерация), заобиколена от възпалителни клетки. Възпалената мъртва зона с течение на времето става белези. Появата на заболяването зависи от преобладаването на дегенерация на съединителната тъкан (напр. При грануломатоза на Вегенер), възпаление (напр. При лупус, ревматоиден артрит) или белези (напр. При склеродермия).

Симптоми на синдром на Sharp

Симптомите на MCTD варират значително в зависимост от това кои органи са най-силно засегнати. Най-честите симптоми са:

---