ORACILLIN - Феноксиметилпеницилин - Дозировка, странични ефекти, бременност - Doctissimo

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

ORACILLIN 500 000 IU/5 ml, перорална суспензия е показана при възрастни и деца за лечебно и превантивно лечение на следните инфекции (вж. Раздел Фармакодинамични свойства).

дозировка

- документирана стрептококова бета-хемолитична ангина,

Леки кожни инфекции с чувствителни микроби.

Профилактика на рецидивираща ревматична треска (AAR),

Профилактика на повтарящи се еризипели,

Профилактика на контакти в антуража на скарлатина,

Профилактика на пневмококови инфекции при спленектоми, големи сърповидно-клетъчни пациенти и други функционални аспленици.

Трябва да се вземат предвид официалните препоръки относно подходящата употреба на антибактериални средства.

Как да го взема + -

Дневната доза трябва да бъде разделена на 2 до 3 дози при тонзилит или дори 3 или 4 дози при други показания.

При възрастни: 2 000 000 IU до 4 000 000 IU/ден.

При кърмачета и деца до 40 kg: 50 000 до 100 000 IU/kg/ден.

Продължителност на лечението:

Продължителността на лечението на ангина е 10 дни. За да се избегнат късни усложнения (ревматична треска), лечението на инфекции, дължащи се на бета-хемолитичен стрептокок, трябва да бъде 10 дни.

Дневната доза трябва да бъде разделена на две разделени дози.

До 10 kg: 100 000 IU/kg/ден.

От 10 kg до 40 kg: 50 000 IU/kg/ден, без да надвишава 2 000 000 IU/ден.

Профилактиката трябва да започне веднага след поставяне на диагнозата на сърповидно-клетъчен пациент.

Трябва да продължи поне до 5-годишна възраст при сърповидно-клетъчна анемия и поне 5 години след процедурата за спленектомия.

Възрастен: 2 000 000 IU/ден.

Профилактиката трябва да продължи най-малко 2 години след спленектомия.

Използвайте градуираната мерителна лъжичка (5 ml), за да измерите количеството на продукта, който да приложите.

5 ml перорална суспензия съдържа 500 000 IU активно вещество.

Разклатете добре преди всяка употреба.

Лекарството може да се приема независимо от храненето.

Възможни нежелани реакции + -

  • Висока температура
  • Алергична уртикария
  • Еозинофилия
  • Ангиоедем
  • Анафилактичен шок
  • Пруритус
  • Кожен обрив
  • Еритематозен обрив
  • Макулопапулозен обрив
  • Обрив
  • Синдром на Стивънс-Джонсън
  • Остра генерализирана екзантемна пустулоза
  • Гадене
  • Повръщане
  • Диария
  • Clostridium difficile колит
  • Черен език
  • Анемия
  • Хемолитична анемия
  • Тромбоцитопения
  • Левкопения
  • Неутропения
  • Агранулоцитоза
  • Нарушения на коагулацията
  • Алергична реакция
  • Бронхоспазъм
  • Затруднено дишане

Нарушения на имунната система: треска, уртикария, еозинофилия, ангиоедем, изключително анафилактичен шок (вж. Точки Противопоказания и предупреждения и предпазни мерки при употреба).

Нарушения на кожата и подкожната тъкан: сърбеж, обрив, включително еритематозен и макулопапулозен обрив, обрив, синдром на Stevens-Johnson, свръхчувствителност към лекарства с еозинофилия и системни симптоми (синдром на DRESS), генерализиран остър екзантемен пустулозен процес (вж. Раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба) . Тези прояви обикновено са обратими при прекратяване на лечението.

Стомашно-чревни нарушения: гадене, повръщане, диария, псевдомембранозен колит, дължащ се на Clostridium difficile (вж. Точка 4.4), черен език в случай на продължително лечение.

Нарушения на кръвта и лимфната система: анемия (обикновено хемолитична), тромбоцитопения, левкопения (особено неутропения), агранулоцитоза, нарушения на кръвосъсирването.

Нарушения на нервната система: Бета-лактамните антибиотици са изложени на риск от енцефалопатия (объркване, нарушения на съзнанието, епилепсия или необичайно движение) и особено в случай на предозиране и бъбречна недостатъчност (вж. Точка 4.4).

Докладване на предполагаеми нежелани реакции

Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.ansm.sante.fr.

Противопоказания + -

  • Свръхчувствителност към пеницилин
  • Свръхчувствителност към цефалоспорин
  • Сулфитна свръхчувствителност
  • Жълто-оранжева свръхчувствителност S
  • Непоносимост към фруктоза
  • Синдром на малабсорбция на глюкоза
  • Синдром на малабсорбция на галактоза

Това лекарство никога не трябва да се използва при пациенти с:

Свръхчувствителност към активното вещество, към други антибиотици от семейството на бета-лактамите (пеницилини и цефалоспорини: вземете предвид риска от кръстосана алергия с антибиотици от групата на цефалоспорините) или към едно от помощните вещества, споменати в раздела за състава.

Предпазни мерки при употреба + -

  • Алергична проява
  • Генерализиран еритем
  • Пустула
  • Clostridium difficile колит
  • Сърповидна клетка
  • Спленектомиран
  • Функционален аспленик
  • Алкохолизъм
  • Дете
  • Чернодробно увреждане
  • Епилептичен
  • Бременност
  • Хранене с мляко

Появата на всяка алергична проява изисква прекратяване на лечението и провеждането на подходящо лечение.

Тежки и понякога фатални реакции на свръхчувствителност (анафилаксия) са наблюдавани по изключение при пациенти, лекувани с β-лактами. Реакциите на свръхчувствителност, включително ангиоедем и анафилактичен шок, могат да се появят при употребата на феноксиметилпеницилин (вж. Точка 4.8) и могат да бъдат животозастрашаващи.