Omacor 1000 mg флакон с капсула от 28
Omacor е лекарство под формата на мека капсула (28) (1000 mg).
Разрешение за употреба на 02/10/1995 от PIERRE FABRE MEDICAMENT. Това лекарство не се възстановява от социалната сигурност.
относно
Активни субстанции
Помощни вещества
Класификация на ATC
лекарства, модифициращи липидите
лекарства, модифициращи липидите, неасоциирани
други лекарства, модифициращи липидите
Омега 3 триглицериди, включително други естери и киселини
Състояние
Показания: защо да го приемате?
Ендогенна хипертриглицеридемия, в допълнение към диета, чието предписание само се оказа недостатъчно, за да осигури адекватен отговор:
Монотерапия тип IV,
Тип IIb/III в комбинация със статини, когато контролът на триглицеридите е недостатъчен.
Противопоказания: защо да не го приемате ?
Свръхчувствителност към активното вещество, към соя или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Поради наличието на соево масло, това лекарство е противопоказано в случаи на алергия към фъстъци или соя.
Дозировка и начин на приложение
Мека, продълговата прозрачна желатинова капсула, съдържаща бледожълто масло.
Предупреждения и предпазни мерки при употреба
OMACOR трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с известна чувствителност или алергия към риба.
При липса на данни за ефикасност и безопасност употребата при деца не се препоръчва.
Има ограничени клинични данни относно употребата на OMACOR при пациенти на възраст над 70 години.
Умереното увеличаване на времето на кървене (при високата доза от 4 меки капсули) трябва да доведе до проследяване на пациентите, лекувани с антикоагуланти и до адаптиране на дозата на последните при необходимост (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия). Предписването на това лекарство не освобождава от обичайното наблюдение, необходимо при този тип пациенти.
При пациенти с висок риск от кървене (тежка травма, операция и др.), Вземете предвид увеличеното време на кървене.
Лечението с OMACOR причинява спад в производството на тромбоксан А2. Не се наблюдава значителен ефект върху нивата на други фактори на кръвосъсирването. Някои изследвания, проведени с омега-3 мастни киселини, показват увеличение на времето за кървене, чиито стойности не надвишават нормалните стойности и не водят до появата на клинично значими епизоди на кървене.
Има ограничена информация за употреба при пациенти с бъбречно увреждане.
При някои пациенти се съобщава за леко, но значително увеличение на ASAT и ALT (оставайки в рамките на нормалните стойности), но няма доказателства, че този риск е повишен при пациенти с чернодробно увреждане.
Редовно чернодробно наблюдение (дозировка на ASAT и ALAT) ще се извършва при пациенти с признаци на чернодробно увреждане (по-специално при най-високата доза от 4 меки капсули).
OMACOR не е показан при екзогенна хипертриглицеридемия (тип I хиперхиломикронемия).
Има само ограничен опит при вторична ендогенна хипертриглицеридемия (особено при небалансиран диабет).