ОЛАНЗАПИН GSK 5 mg 10 mg филмирани таблетки - листовка с лекарство - CSID Какво се случва Доктор

оланзапин

Какво представлява OLANZAPINE GSK и за какво се използва

OLANZAPINE GSK принадлежи към група лекарства, наречени антипсихотици.

OLANZAPINE GSK се използва за лечение на заболяване със симптоми като: слух, виждане или усещане на неща, които не присъстват, заблуди, необичайно подозрение и склонност към изолиране.

Хората с това заболяване също могат да се чувстват депресирани, тревожни или напрегнати.

OLANZAPINE GSK се използва за лечение на състояние със симптоми като чувство за „годни“, прекалено много енергия, нужда от много по-малко сън от обикновено и говорене много бързо и идеи, които следват една друга бързо, а понякога и със силна раздразнителност. Също така е стабилизатор на настроението, който предотвратява последващите настъпвания на екстремни промени в настроението, както положителни, така и отрицателни (депресия), свързани с това състояние.

Преди да приемете OLANZAPINE GSK

Не приемайте OLANZAPINE GSK

  • ако сте алергични (свръхчувствителни) към оланзапин или към някоя от останалите съставки на OLANZAPINE GSK. Алергичната реакция може да бъде разпозната по прояви като обриви по кожата, сърбеж, подуване на лицето, подути устни или чувство на задушаване. Ако това ви се е случило, кажете на Вашия лекар
  • ако преди това сте били диагностицирани с проблеми с очите, като някои видове глаукома (високо кръвно налягане в окото).

Обърнете специално внимание с OLANZAPINE GSK

Ако страдате от някое от следните заболявания, уведомете Вашия лекар възможно най-скоро:

  • Диабет
  • Сърдечно заболяване
  • Чернодробно или бъбречно заболяване
  • болестта на Паркинсон
  • Епилепсия
  • Нарушения на простатата
  • Блокиране на чревния транзит (паралитичен илеус)
  • Нарушения на кръвта
  • Инсулт или „мини“ инсулт (временни симптоми на инсулт)

удар)

Ако имате деменция, вие или вашият болногледач трябва да уведомите Вашия лекар, ако някога сте имали инсулт или преходна исхемична атака (TIA).

Като предпазна мярка, ако сте на възраст над 65 години, може да се наложи Вашият лекар да следи кръвното Ви налягане.

OLANZAPINE GSK не трябва да се използва при пациенти под 18-годишна възраст.

Използване на други лекарства

Докато приемате OLANZAPINE GSK, не приемайте други лекарства, освен ако Вашият лекар не Ви каже. Ако приемате OLANZAPINE GSK в комбинация с антидепресанти или лекарства, които се използват за безпокойство или за подпомагане на съня (транквиланти), може да се почувствате сънливи.

Трябва да уведомите Вашия лекар, ако приемате флувоксамин (антидепресант) или ципрофлоксацин (антибиотик), тъй като може да се наложи да промените дозата на OLANZAPINE GSK.

Моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта. По-специално, кажете на Вашия лекар, ако приемате лекарства за болестта на Паркинсон.

Използване на OLANZAPINE GSK с храна и напитки

Не пийте алкохол, ако използвате OLANZAPINE GSK, тъй като OLANZAPINE GSK и алкохол могат да се използват, за да се почувствате сънливи.

Бременност и кърмене

Уведомете Вашия лекар възможно най-скоро, ако сте или подозирате, че може да сте бременна. Не трябва да приемате това лекарство, ако сте бременна, освен ако не говорите с Вашия лекар. Не трябва да приемате това лекарство по време на кърмене, тъй като малки количества OLANZAPINE GSK могат да преминат в млякото.

Следните симптоми могат да се появят при новородени, чиито майки са използвали OLANZAPINE GSK през последния триместър на бременността (последните три месеца от бременността): тремор, скованост и/или мускулна слабост, сънливост, възбуда, проблеми с дишането и затруднено хранене. Където е вашето дете

Шофиране и работа с машини

Съществува риск от чувство на сънливост, когато приемате OLANZAPINE GSK. Ако това се случи, не шофирайте и не работете с машини. Говорете с Вашия лекар.

Важна информация за някои от компонентите на OLANZAPINE GSK

OLANZAPINE GSK съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

OLANZAPINE GSK съдържа соев лецитин. Ако сте алергични към фъстъци или соя, не използвайте това лекарство.

Как да приемате OLANZAPINE GSK

Винаги приемайте OLANZAPINE GSK точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Трябва да приемате OLANZAPINE GSK таблетки веднъж дневно, както е предписано от Вашия лекар. Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки OLANZAPINE GSK да приемате и колко дълго трябва да продължите да ги приемате. Дневната доза OLANZAPINE GSK е между 5 и 20 mg. Уведомете Вашия лекар, ако симптомите Ви се върнат, но не спирайте приема на OLANZAPINE GSK, освен ако Вашият лекар не Ви каже.

опитайте се да приемате таблетките всеки ден по едно и също време. Няма значение дали ги приемате със или без храна. OLANZAPINE GSK филмирани таблетки са за перорално приложение. Трябва да поглъщате цели таблетки OLANZAPINE GSK с достатъчно количество вода.

Ако сте приели повече OLANZAPINE GSK, отколкото трябва

Пациентите, които са приели повече OLANZAPINE GSK, отколкото трябва, трябва да имат следните симптоми: учестен пулс, възбуда/агресия, смущения в говора, необичайни движения (особено в лицето или езика) и ниско ниво на съзнание. Други симптоми могат да включват: остро объркване, конвулсии (епилепсия), кома, асоциация на прояви като треска, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите и умора или сънливост, намалена честота на дишане, трахеобронхиална аспирация, високо кръвно налягане или високо кръвно налягане. ниски, анормални сърдечни ритми. Свържете се незабавно с Вашия лекар или отидете в болницата. Покажете на Вашия лекар кутията с таблетки.

Ако сте пропуснали да приемете OLANZAPINE GSK

Вземете таблетките веднага щом си спомните. Не приемайте две дози в един и същи ден.

Ако сте спрели приема на OLANZAPINE GSK

Не спирайте да приемате таблетките само защото се чувствате по-добре. Важно е да продължите да приемате OLANZAPINE GSK толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар.

Ако внезапно спрете приема на OLANZAPINE GSK, могат да се появят симптоми като изпотяване, неспособност за сън, треперене, тревожност или гадене и повръщане. Преди да спрете лечението, Вашият лекар може да препоръча постепенно намаляване на дозата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, OLANZAPINE GSK може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Много чести нежелани реакции: засягат 1 на 10 потребители

  • Качване на тегло.
  • Сънливост.
  • Повишени нива на пролактин в кръвта.

Чести нежелани реакции: засягат 1 до 10 потребители на 100

  • Промени в броя на клетките в кръвта и количеството мазнини в кръвообращението.
  • Повишени нива на захар в кръвта и урината.
  • Чувства се по-гладен.
  • виене на свят.
  • Неспокойствие.
  • тремор.
  • Мускулна скованост или спазми (включително движения на очите).
  • Нарушение на речта.
  • Необичайни движения (особено по лицето или езика).
  • Запек.
  • Суха уста.
  • Преходен кожен обрив
  • Загуба на сила.
  • Изключителна умора.
  • Задържане на вода, което води до подуване на ръцете, китките и краката.
  • В началото на лечението някои хора могат да се чувстват замаяни или припаднали (с намаляване на сърдечната честота), особено когато се изправят от седнало или легнало положение. Това обикновено изчезва от само себе си, но ако не изчезне, кажете на Вашия лекар.
  • Сексуална дисфункция, като намалено либидо при мъжете и жените или еректилна дисфункция при мъжете.

Нечести нежелани реакции: засягат 1 до 10 потребители на 1000

  • Намален пулс.
  • Повишена чувствителност към излагане на слънце.
  • Уринарна инконтиненция.
  • Косопад.
  • Липса на менструация или намаляване на броя на менструациите.
  • Промени в гърдите при мъжете и жените, като необичайно отделяне на мляко или необичайно увеличаване на гърдите
  • Кръвни съсиреци във вените, особено в краката (симптомите включват подуване, болка и зачервяване на краката), които могат да мигрират по съдовете към белите дробове и да причинят болка в гърдите и затруднено дишане. Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно потърсете медицинска помощ.

Други възможни нежелани реакции: честотата не може да бъде оценена от съществуващите данни.

  • Алергична реакция (напр. Подуване на устата и гърлото, сърбеж, обрив
  • преходна кожа).
  • Задействане или влошаване на диабета, понякога свързано с кетоацидоза (тела

кетони в кръвта и урината) или кома.

  • Намаляване на нормалната телесна температура.
  • Припадъци, обикновено свързани с анамнеза за припадъци (епилепсия).
  • Комбинация от треска, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите и скованост или сънливост.
  • Спазми на очните мускули, които причиняват въртящи се движения на очите.
  • Анормални сърдечни ритми.
  • Внезапна необяснима смърт.
  • Възпаление на панкреаса, което се проявява със силна болка в стомаха, висока температура и гадене.
  • Чернодробно заболяване, проявяващо се като пожълтяване на кожата и бялото на очите.
  • Мускулно заболяване, което се представя като необясним дискомфорт и болка.
  • Затруднено уриниране.
  • Продължителна и/или болезнена ерекция

Пациенти в напреднала възраст с деменция, докато приемат оланзапин, могат да получат инсулти, пневмония, неконтролирана загуба на урина, падания, силна умора, зрителни халюцинации, повишаване на телесната температура, зачервяване на кожата или затруднено ходене. Някои от смъртните случаи са докладвани при тази група пациенти .

При пациенти с болестта на Паркинсон OLANZAPINE GSK може да влоши симптомите Ви.

Рядко жените, които приемат този вид лекарства продължително време, могат да започнат да отделят мляко или да имат прекъсвания или нарушения в менструалния цикъл. Ако продължават, уведомете Вашия лекар.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар.

Как да съхранявате OLANZAPINE GSK

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте OLANZAPINE GSK след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Моля, върнете неизползваното лекарство на вашия фармацевт.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Повече информация

Какво съдържа OLANZAPINE GSK

Активното вещество е оланзапин. Всяка таблетка OLANZAPINE GSK съдържа 5 mg или 10 mg оланзапин. Другите съставки са: Ядро: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (Е-460), слабо заместена хидроксипропилцелулоза (Е-463), кросповидон, безводен колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат (Е-470). Филм: поливинилов алкохол, титанов диоксид (E-171), талк, соев лецитин (E-322) и ксантанова смола (E-415).

Как изглежда OLANZAPINE GSK и какво съдържа опаковката

OLANZAPINE GSK 5 mg филмирани таблетки са кръгли, двойно изпъкнали, бели таблетки с диаметър 7,50-7,80 mm, с вдлъбнато релефно означение „5“ от едната страна. OLANZAPINE GSK 5 mg таблетки се предлагат в опаковки от 28 и 56 таблетки.

OLANZAPINE GSK 10 mg филмирани таблетки са кръгли, двойноизпъкнали, бели, с диаметър 10,00-10,30 mm, с вдлъбнато релефно означение „10“ от едната страна. OLANZAPINE GSK 10 mg таблетки се предлагат в опаковки от 7, 28 и 56 таблетки.

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Други концентрации OLANZAPINE GSK 5 mg филмирани таблетки OLANZAPINE GSK 10 mg филмирани таблетки

Притежателят на разрешението за употреба
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.
Ул. Костаче Негри, бр. 1-5, Opera Center One
и др. 5 и 6 (зона 1), сектор 5, 050552 Букурещ, Румъния

производители
Lesvi Laboratories, S.L. Авда. Барселона, 69, 08970, Sant Joan Despi, Барселона, Испания
P.N.G. Gerolymatos S.A. - Растение Б
Ул. Асклепиу 4.
145 68 kryonery, Атина, Гърция

Този лекарствен продукт е разрешен в държавите-членки на ЕИП под следните търговски наименования:

Този проспект е одобрен през февруари 2013 г.