Odeston (Odeston®) - инструкции за употреба, състав, аналози на лекарството, дози, странични

Активно вещество:

Съдържание

Фармакологична група

Нозологична класификация (ICD-10)

3D изображения

Описание на лекарствената форма

Кръгли, от бяло до бяло с жълтеникав оттенък, плоскоцилиндрични таблетки със скос и гравиране от едната страна на буквите "Ch".

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Холеретично лекарство. Увеличава образуването и секрецията на жлъчка. Има селективен спазмолитичен ефект върху жлъчните пътища и сфинктера на Оди (не намалява перисталтиката на стомашно-чревния тракт и кръвното налягане). Намалява стагнацията на жлъчката, предотвратява кристализацията на Xc и по този начин развитието на холелитиаза.

Фармакокинетика

Когато се приема през устата, той лесно се абсорбира от храносмилателния тракт, слабо се свързва с плазмените протеини. Cmax в серума се достига след 2-3 часа. T1/2 е около 1 час. Гимекромон се екскретира през бъбреците (около 93% като глюкуронат, 1,4% като сулфонат, 0,3% непроменен).

Показания за лекарството Одестон

дискинезия на жлъчните пътища и сфинктера на Оди от хиперкинетичен тип;

не-калкулозен хроничен холецистит, холангит, холелитиаза;

състояние след хирургични интервенции на жлъчния мехур и жлъчните пътища;

намален апетит, гадене, запек, повръщане (на фона на хипосекреция на жлъчката).

Противопоказания

запушване на жлъчните пътища;

улцерозен колит, болест на Crohn;

пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника;

деца под 7 години.

Приложение по време на бременност и кърмене

Няма данни за безопасността на употребата на гимекромон по време на бременност и кърмене. Назначаването на Odeston на бременни жени и по време на кърмене е допустимо само в случаите, когато потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.

Странични ефекти

Алергични реакции, диария, метеоризъм, коремна болка, язва на стомашно-чревната лигавица, главоболие.

Взаимодействие

Морфинът отслабва действието на химекромона.

Когато се приема заедно с метоклопрамид, ефектът и на двете лекарства е отслабен.

Подобрява ефектите на индиректните антикоагуланти.