Оценявам това, което имам! ”- днес е Световният ден на множествената склероза
Тюнде Бодор не направи толкова голяма разлика в живота си: карантината беше предимно същата по време на вирусна ситуация, както преди. Той се нуждае от помощ през повечето време, но когато може, той се изнася. Изминаха бавно 30 години, откакто му беше поставена диагноза МС. По повод Световния ден на множествената склероза говорихме с жена, която благодарение на постоянството си все още може да ходи.
Тунди се чувства късметлия, че е бил диагностициран с множествена склероза през 1994 г., но е бил асимптоматичен до 2004 г. Той живее с бавна прогнозна форма на заболяването, така че през годините е имал умерено влошаване. Завършил е учител по пеене и музика, но след известно време трябва да се откаже от преподаването, тъй като безпрепятствената среда на музикалните училища не му позволява да се движи свободно.
Как вашето заболяване излезе наяве?
- През лятото на 1994 г. имах проблем със зрението, виждах телевизията смътно с едно око. Започна дълго разследване, след което бях изпратен в неврологията, където най-накрая получих диагнозата: Аз съм пациент с МС. И до днес те не знаят какво точно го причинява, но общоприетото е, че това е автоимунно заболяване, което означава, че имунната система на тялото се обръща срещу себе си. Интересното е, че не се паникьосах, когато чух новините, въпреки че прочетох редица учебници, но не се чувствах уплашен. Тъй като съм доста клоунски човек, мога също така да кажа, че може би съм омаловажил малко проблема, например ходенето до краен предел, въпреки че понякога (буквално) едва го виждах от умора. Но мисля, че това спокойствие допринесе за това да остана безсимптомна до 12 години.
Какво се случи през тази година?
- Тогава се роди малката ми дъщеря, Рубина. Тъкмо бутах количката, когато забелязах, че веднага щом се уморя, проблемите със зрението ми се появиха отново. Радвам се, че той все още има спомен, че може да живее без помощ; трябваше да караме колело, поход или пясък заедно на детската площадка. И накрая дойде времето, когато движението ми започна да се влошава. И до днес все още мога да ходя, макар и бавно, плъзгайки краката си по пода и прилепвайки към парапета, нямам нужда от инвалидна количка вътре в къщата. Идването и излизането навън обаче е необходимо, ако искаме да стигнем някъде в обозримо бъдеще (смее се).