Общ генетичен фон на неврологични проблеми и личностни черти
Генетичните вариации, лежащи в основата на 25-те най-често срещани психиатрични и неврологични заболявания и 17 когнитивно-поведенчески фенотипа, бяха анализирани в най-голямото проучване до момента. Проучване, включващо 600 институции и 900 000 субекта, се появи в Science и установи, че настоящите диагностични критерии за психиатрични разстройства са биологически погрешни.
- Какви здрави мозъци са в състояние да правят здравословен избор на хранене?
- Защо мозъкът ни стана толкова голям?
- Проследяването е от съществено значение след сътресение на мозъка
- Намаляване на кръвното налягане с помощта на ума
- Химикали, които пречат на развитието на мозъка
- Мозъкът може да бъде картографиран, докато се движите
Резултатите бяха публикувани в Brainstorm Consortium (Анализ на споделената наследственост при често срещани мозъчни нарушения. Наука), който обединява изследователи от 600 институции. Изследователите Генетичните рискови фактори, лежащи в основата на 25-те най-често срещани мозъчни (психиатрични и неврологични) заболявания и 17 измерения на мозъчната функция (напр. Образование), бяха количествено определени с помощта на проучвания за асоцииране на цели геноми (GWAS), и определи степента на припокриване в генетичния фон на всяка болест и фенотип.
Най-голямото проучване до момента по въпроса включва 215 683 пациенти и 657 164 здрави контроли; необходима е огромната проба, тъй като всяка генетична вариация допринася много малко за риска от развитие на определено заболяване. Изследователи от САЩ, Обединеното кралство, Австралия и Азия, водени от Антила Вернери, използваха наскоро разработени методи за идентифициране на степента на корелациите и установиха, че има значително припокриване между генетичните рискови фактори за психиатрични разстройства, но няма такава корелация за неврологични заболявания.
В своето изявление изследователите обясняват, че класификацията на психиатричните разстройства, засягащи всеки шести възрастен, трябва да бъде преразгледана, за да отразява нарушените функционални измерения, залегнали в основата на генетичната наследственост. Диагнозата на фенотипове с наследствен произход може също да служи като основа за разработването на нови, ефективни терапии, тъй като общата генетична среда на психиатричните разстройства предполага молекулярни прилики., добавено от неврогенетични и епидемиологични автори, които посочват като хипотетичен пример, че нарушаването на същия механизъм за регулиране на концентрацията може да доведе до дефицит на вниманието при ADHD като нарушение на изпълнителната власт при шизофрения.