Nutricia Metabolics Глюкозо-галактозна малабсорбция

Глюкозо-галактозната малабсорбция е рядко наследствено нарушение на абсорбцията въглехидрати. Тук ще намерите основна информация по темите за наследяване на глюкозо-галактозната малабсорбция, диагностика, основи на хранителната терапия (диета) и бъдещите перспективи на засегнатите.

Говори се за абсорбционно разстройство, когато абсорбцията на хранителни вещества от червата в кръвта не може да протича правилно при хората.

КАКВО представлява глюкозо-галактозна малабсорбция?

въглехидрати

Въглехидратите са хранителни вещества, намиращи се в храни като Включени са мляко и млечни продукти, плодове/зеленчуци, зърнени храни и картофи.

Въглехидратите се използват в тялото като доставчици на енергия. Когато се разграждат, на тялото се осигурява енергия за мускулите, мозъка и други органи.

В червата въглехидратите от храната се превръщат в техни изграждащи блокове, на Обикновена захар (включително глюкоза и галактоза), разградени и транспортирани от червата до клетките на тялото с помощта на така наречените транспортни протеини. Тези транспортни протеини се намират и в бъбреците, където предотвратяват отделянето на глюкоза с урината.

При глюкозо-галактозна малабсорбция този транспортен протеин не функционира правилно в червата и бъбреците. Следователно, глюкозата и галактозата се абсорбират недостатъчно или изобщо не в клетките на тялото. Вместо това те остават в червата и урината (глюкоза) и се елиминират с изпражненията и урината. Това води до тежка диария и глюкозурия (глюкоза в урината) и като резултат дехидратация (голяма загуба на вода) и загуба на тегло.

ЗАЩО детето ми има глюкозо-галактозна малабсорбция?

Глюкозо-галактозната малабсорбция се предава по наследство от родителите на детето им, но не е по нейна вина, че детето им има глюкозо-галактозна малабсорбция. Бащата и майката носят дефектен ген за усвояване на въглехидрати, но са здрави. Ако дефектният ген се наследи от двамата родители, това води до малабсорбция на глюкоза-галактоза. Има 25% шанс и двата дефектни гена да се срещнат и да се роди дете с глюкозо-галактозна малабсорбция. Момичетата и момчетата са еднакво засегнати.

КАК се диагностицира глюкозо-галактозна малабсорбция (диагноза)?

През първите няколко дни от живота, когато новородените започват да се хранят (кърма или бебешка храна), горните симптоми (тежка диария, глюкозурия, дехидратация и загуба на тегло) са забележими.

Какво означава това?

Глюкозно-галактозната малабсорбция се лекува с хранителна терапия (диета), при която приемът на храни, съдържащи въглехидрати е значително намален. Витамините, минералите и микроелементите трябва да бъдат допълнени, тъй като нуждата от тези микроелементи не може да бъде покрита от ограничената диета. Хранителната терапия е необходима за:

да осигури на тялото подходяща за възрастта енергия, витамини, минерали и микроелементи.

Препоръчителното количество глюкоза и галактоза в диетата се определя от лекаря и/или диетолога и зависи от възрастта, телесното тегло и индивидуалната метаболитна ситуация.