Ново лечение за рядко генетично затлъстяване; Институт по кардиометаболизъм на ICAN И
Ново терапевтично проучване показва значителна загуба на тегло при пациенти с рядко генетично затлъстяване
Изследователите на ICAN заедно с колеги от Германия и Rhythm Pharmaceuticals наскоро публикуваха фаза 2 клинично проучване в New England Journal of Medicine, описвайки подробно как ново лечение доведе до значителна и продължителна загуба на тегло за повече от 12 седмици при двама пациенти с рядко генетично тежко затлъстяване.
Тези двама пациенти принадлежат към много малка група хора по света, които носят мутации в гена, кодиращ проопиомеланокортин (POMC), хормон, важен за регулиране на чувството за пълнота и енергийните разходи. Генетичното затлъстяване POMC причинява постоянен глад, който предизвиква тежко затлъстяване от много ранна възраст и за който няма ефективно лечение. Тази нова терапия е в състояние да стимулира правилно дисфункционалния хормонален път, генерирайки подходящите усещания за пълнота и ситост. Първият пациент, на 21 години, тежи 155 кг преди проучването (с ИТМ 49,8) и губи 51,0 кг, или 33% от първоначалното си тегло при настоящ ИТМ 33,4, след лечение с новото лекарство в продължение на 42 седмици. Пациент 2 получава лекарството само за 12 седмици и досега е загубил 13% от изходното си тегло, с прогноза за продължителна загуба с продължаване на прилагането на тази иновативна терапия.