Новини за изследване на затлъстяването на приемника MC4R и потенциални развития

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

новини

Получете достъп Получете достъп

Медицина на метаболитните болести

Добавете към Мендели

обобщение

Рецепторът за меланокортин тип 4 (MC4R) има централна роля в пътя на лептина/меланокортина и в регулирането на енергийната хомеостаза. Хетерозиготните мутации в гена MC4R са най-честата причина за тежко и преждевременно затлъстяване. Въпреки това, нито един специфичен фенотипичен елемент не разграничава възрастните пациенти с варианти MC4R от тези с полигенно затлъстяване. Управлението им остава мултидисциплинарно и ранно, интегрирайки същите конвенционални медицински и евентуално хирургични лечения; последният има променливи резултати в зависимост от вида на генетичния вариант. Разработват се нови терапевтични стратегии с молекули като глюкагоноподобни пептид-1 (GLP1) рецепторни агонисти или с нови, по-целенасочени молекули като фармакологични MC4R агонисти, за да се възстанови активността на патогенните варианти.