Нови начини за лечение на фамилни кистозни бъбреци ∙
19.02.2019 09:13 // Нови начини за лечение на фамилни кистозни бъбреци
Доскоро не се лекуваше: семейният кистозен бъбрек. Но от няколко години съществува лекарство, което помага за лечението на застрашаващото наследство заболяване, както Dr. мед. Томас Рат, старши лекар в отделението по нефрология и трансплантационна медицина, съобщава в интервю.
Д-р мед. Томас Рат, старши лекар в Катедрата по нефрология и трансплантационна медицина
Около 50 000 души в Германия страдат от фамилни кистозни бъбреци. Независимо от това, болестта е доста неизвестна. Какво представляват кистите на бъбреците?
Д-р Rath: Кистозните бъбреци са системно заболяване, което засяга много клетки в тялото. Той обаче се проявява предимно в бъбреците. Множество малки или по-големи кисти карат засегнатия бъбрек да расте и измества останалите органи. Вашата архитектура ще бъде унищожена. В един момент бъбрекът става неработоспособен.
Как се чувства болестта?
Кистите присъстват от раждането. Но са необходими години или дори десетилетия, за да достигнат размер от няколко милиметра. И дори тогава те не могат да се видят по време на ултразвуково изследване. Следователно много хора дори не знаят, че имат киста на бъбреците. Едва когато кистите са с размер няколко сантиметра, те стават очевидни. Тежката форма на кистата, която води до диализа, обикновено се проявява на възраст между 50 и 60 години. По това време засегнатите често предават болестта на децата си, без да знаят.
Какви симптоми могат да се появят?
Нарастването на размера на кистата и изместването на останалите органи водят до стомашно-чревни проблеми. Пациентите с това състояние често могат да се хранят само на малки порции и да избягват метеоризма. Склонни са също към инфекции на пикочните пътища и кръв в урината. В крайна сметка болестта води до бъбречна недостатъчност.
Семейните кисти на бъбреците са сред най-често срещаните генетични заболявания. Как се наследява болестта?
Ако единият родител има автозомно доминираща форма, т.е. има само един дефектен ген, 50 процента от заболяването се предава на децата.
Каква е възможната прогноза? Поради изобилието от генни мутации, болестта протича съвсем различно. По-бързата форма може бързо да доведе до диализа. Но има и пациенти, които все още могат да живеят без диализа на 70 или 80 години. Като цяло, колкото по-голям е бъбрекът и колкото по-бързо расте, толкова по-лоша е прогнозата. Анамнезата на засегнатия родител също влияе върху прогнозата.
Какви мерки могат да бъдат предприети?
Доскоро болестта не се лекуваше. Но от три години съществува концепция за лекарства, която има благоприятен ефект върху растежа на бъбреците на кистата. Лекарството засяга метаболизма на бъбреците. В резултат на това кистите растат по-бързо и началото на диализата може да се забави. Лекарството също така облекчава симптомите и подобрява качеството на живот. Единственият недостатък: Пациентът трябва да пие между четири и осем литра на ден и следователно да уринира повече.
Д-р мед. Томас Рат ще изнесе лекция в събота, 16 март, от 10:30 до 13:00 ч. В центъра за допълнително образование на тема „Кисти на бъбреците и фамилни кистозни бъбреци - безвредни малформации и заплашващи наследствени заболявания“. В допълнение, един пациент докладва за живота с болестта и опита с лечението на наркотици. Посетителите са много добре дошли. Входът за събитието е безплатен.