Нови лекарства за отслабване, одобрени в САЩ

Прескачане на етикети

Стандартни връзки

  • У дома
  • Търсене
  • съдържание
  • Помогне
  • Контакт
  • отпечатък
  • Защита на данни

Навигация:

  • Текущ
    • Новини
    • Календар за диабет
    • Здравна политика
    • Бюлетин
  • Информация за диабета
  • Диабет в ежедневието
  • хранене
  • Основни теми
  • Ръководство за диабет

Презентации на продукти

за нас

Ние следваме стандарта HONcode за надеждна здравна информация.

одобрени

Сертификат на мед. Търсачката MediSuch за съответствие с насоките от 2015 г.

Ендокринолозите препоръчват предпазливост и на диабетиците

За първи път от над десет години американската FDA одобри две нови лекарства за отслабване в рамките на няколко седмици. Тези лекарства са особено полезни за хора с наднормено тегло с диабет, за да отслабнат и да подобрят метаболизма на захарта. Германското общество за ендокринология (DGE) приема, че тези агенти също ще бъдат одобрени в Европейския съюз. Ефектът от новите лекарства обаче е ограничен и предвид предходния опит с такива лекарства, експертите по хормони съветват подход на изчакване.

През последните няколко десетилетия подтискащите апетита трябваше да бъдат изтеглени от пазара поради значителни странични ефекти. През октомври 2008 г. Европейската комисия по лекарствата реши да спре одобрението на Acomplia® (активна съставка: Rimonabant), тъй като може да предизвика тежки психологически кризи или дори мисли за самоубийство. Reductil® (активна съставка: Сибутрамин) не се използва от 2010 г. поради значителните рискове за сърцето и кръвообращението. Понастоящем в Германия се предлага само Xenical®. „Активната му съставка орлистат инхибира смилането на мазнини в червата и по този начин намалява приема на калории“, обяснява професор д-р. мед. Д-р h.c. Хелмут Шац, говорител на медиите на Германското общество по ендокринология от Бохум: „Лекарството се доказа като безопасно, но не е особено популярно поради слабителния си ефект“.

В САЩ лекарите вече могат да използват две нови лекарства. Belviq® е одобрен в края на юни, последван три седмици по-късно от Qsymia® (Qnexa). Активната съставка на Belviq, агонист на серотонинов 2С рецептор, активира нервните клетки в мозъка, които инхибират апетита. Страничните ефекти могат да включват главоболие, гадене и запек. Qsymia е комбинация от две добре познати активни съставки, фентерамин и топирамат.

"При тези лекарства, които се използват дълго време за други клинични снимки, се наблюдава загуба на тегло като страничен ефект", съобщава професор Шац. Ефектът обаче е ограничен. В клиничните проучвания участниците са получили подкрепа за диета Qsymia и са загубили около десет процента от телесното си тегло. „И двете активни съставки са одобрени само за хора със затлъстяване, чийто индекс на телесна маса се е повишил до над 30“, обяснява професор Шац. ИТМ се изчислява от теглото в килограми, разделено на квадрата на височината. „Ако има допълнителни рискови фактори като високо кръвно налягане, диабет или високи нива на холестерол, употребата е разрешена от ИТМ от 27“, добавя експертът по хормони от Бохум.

„Тези активни съставки не са лекарства за начина на живот, които позволяват бързо отслабване без диета“, предупреждава професор Шац. Той също така посочва рисковете и страничните ефекти: Qsymia® ускорява сърдечния ритъм. Ако жените го приемат по време на бременност въпреки строгите противопоказания, съществува риск и за нероденото дете да се роди с цепнатина на устната или цепнатината на небцето. Belviq (Lorcaserin) причинява рак при експерименти с животни, което за щастие не е потвърдено при клинични проучвания.

„С първите лекарства от този тип, които вече не са на разположение, рисковете станаха очевидни едва след като бяха на пазара за дълго време,“ съобщава професор Шац: „Затова се препоръчва повишено внимание при новите лекарства за отслабване“. Предупредителен пример е препаратът, известен под името Mediator® с активната съставка Benfluorex. Въпреки известните рискове, той беше одобрен във Франция до 2009 г. Смята се, че през това време 1300 души, приемали Медиатор, са починали от дефекти на сърдечната клапа. Още 3000 пациенти трябваше да бъдат лекувани в болницата. През май 2012 г. във Франция започна дело срещу производителя, който продава Mediator® като „лекарство за диабет“, въпреки че вредните ефекти са известни. Присъдата все още се чака. Това лекарство никога не е било одобрено в Германия.

литература

  • Публикация в блога на DGE от 5 юли 2012 г .: Добри и лоши новини в борбата срещу затлъстяването и диабета
  • DGE-Blo статия от 5 март 2012 г .: Лекарството против затлъстяване Qnexa се препоръчва за одобрение от Консултативния съвет на FDA

последна редакция: 27.08.2012