Нов кръвен тест може да открие чернодробни проблеми, често срещани при деца от Medlife
Нов кръвен тест може да се превърне в клинична практика през следващите пет години, замествайки необходимостта от чернодробна биопсия за диагностициране на безалкохолно мастно чернодробно заболяване при деца.
Учените казват, че кръвните тестове могат да заменят необходимостта от чернодробна биопсия при деца с безалкохолна мастна чернодробна болест (NAFLD). В момента, ако детето има белези или възпаление в черния дроб, лекарите могат да препоръчат чернодробна биопсия.
Изследването се фокусира върху 67 деца с NAFLD и изглежда, че различните видове кръвни мазнини са свързани с мастни чернодробни черти. Специалистите извършиха и чернодробна биопсия, за да установят наличието на възпаление и белези. Най-често срещаните състояния, които попадат в тази категория, са чернодробната стеатоза и безалкохолната фиброза.
Безалкохолната мастна чернодробна болест засяга едно на всеки десет деца и е най-често срещаното чернодробно заболяване при децата. Може да прогресира до напреднали белези (цироза), чернодробна недостатъчност и рак на черния дроб.
Понастоящем чернодробната биопсия е най-точният тест за диагностициране на NAFLD и единственият метод, използван за оценка на наличието на белези или възпаление. Биопсията обаче е инвазивен, скъп, склонен към грешки метод и има нисък риск от значителни усложнения. Следователно наличието на точен и неинвазивен маркер, който да замести необходимостта от чернодробна биопсия, е основна стъпка напред както за децата, така и за родителите, както и за здравните специалисти.
При пълна операция ще бъдат включени 2000 деца, включително 500 диагностицирани с NAFLD чрез биопсия, а проследяването ще продължи до 30 години.
„Изследванията са в зародиш, но резултатите са обещаващи и могат да помогнат да променим начина, по който разбираме и управляваме NAFLD при деца. Може да спести време, ресурси и да намали стреса както за децата, така и за родителите. Последната стъпка е да забавим прогресирането на болестта, за да можем да намалим броя на пациентите, които се нуждаят от чернодробна трансплантация през целия си живот ”, заключава Джейк Ман, лекарят, който координира изследванията.