Нов генетичен тест ще открие болестта на Даун чрез тестване на кръвта на майката, Общество, E-News

Генетичните тестове с помощта на обикновен кръвен тест в близко бъдеще ще помогнат за диагностициране на заболявания като синдрома на Даун in utero.
Наличните в момента тестове не са без недостатъци: методи като ултразвук не винаги са точни, докато инвазивните техники не винаги са на разположение и носят много странични ефекти, които понякога застрашават самата бременност.
Техниката на новия тест се основава на оценка на структурата на феталната ДНК, която присъства в кръвта на майката в малки количества.
Идентифицирането на генетични аномалии на ранен етап от бременността не само дава възможност на родителите съзнателно да решат дали да продължат такава бременност, но също така предупреждава здравните работници, водещи бременността, за необходимостта от по-внимателно наблюдение на хода на бременността.