Нямаме обещаващи проучвания ", AKADEMGORODOK
Интервю със заместник-директора по изследвания на Института по цитология и генетика на Сибирския клон на Руската академия на науките, доктор на биологичните науки Вячеслав Алексеевич Мордвинов.
- В Института по цитология и генетика (ICG) изследванията се развиват в редица области, вие самият сте ръководител на лабораторията за молекулярни механизми на патологичните процеси и вероятно бихте могли да разкажете много. Невъзможно е да се обхване всичко в едно интервю, затова, както е обичайно в такива случаи, искам да попитам за най-важните и обещаващи изследвания.
- Не бих искал да разделя научните изследвания, проведени в нашия институт, на повече или по-малко обещаващи. За всеки учен неговите изследвания са най-важните, най-обещаващите, в противен случай той не би участвал в тях. И тогава в науката е трудно да се предскаже, можем да предположим, но никога не знаем със сигурност в коя посока, къде утре могат да настъпят нови важни открития, нов пробив. Така че нямаме обещаващи изследвания.
- Добре. Нека формулираме въпроса по различен начин: можете да говорите за най-големите области на работа на вашия институт?
- Възможно е. Но отново, в този наш разговор предлагам да се ограничим до медицината в най-широкия смисъл на думата. Нека започнем с диагностиката.
В продължение на много години нашият институт ръководи Центъра за споделено използване на микроскопски анализ на биологични обекти на СО РАН, който според мен е един от най-добрите у нас, това е структурно звено на ICG.
Той е много добре оборудван, има различни видове микроскопи, включително електронни. А светлинната микроскопия за диагностични цели е важна област в нашата работа.
- С какви лечебни заведения работите?
- Традиционно и много тясно си сътрудничим със Сибирския клон на Руската академия на медицинските науки. Изпълняваме съвместни интеграционни проекти и, разбира се, можем да говорим за тесни лични контакти между учени от ICG и SB RAMS. Например, съдиректор на редица съвместни проекти е председателят на СБ РАМН, академик на РАМН Любомир Иванович Афтанас и главният научен секретар на СБ РАМН, директор на Института по терапия на СБ РАМН, доктор на медицинските науки Михаил Иванович Воевода е и ръководител на лабораторията по човешка генетика в нашия институт и тази лаборатория сега се разширява до отдел. И много много разработки, свързани с диагностиката на наследствени заболявания, се извършват от него. По-специално, те имат много добро развитие в диагностиката на хемохромотоза, инфаркт на миокарда и други заболявания.
- И че инфарктът на миокарда също принадлежи към наследствени заболявания?
- Това не е наследствено заболяване, но инфарктът, подобно на редица други често срещани заболявания, може да е резултат от предразположението на организма към това заболяване. Подобна предразположеност се предава по наследство, друго нещо е, че не винаги се реализира.