Някои генетични вариации увеличават риска от внезапна сърдечна смърт

Изследователи са открили десет настоящи генетични мутации, които увеличават риска от внезапна смърт от инфаркт, като променят сърдечната честота, според скорошно проучване в списание Nature Genetics.

генетични

Някои генетични вариации увеличават риска от внезапна сърдечна смърт

Заседналият начин на живот, затлъстяването, диабетът, високият холестерол и тютюнопушенето са известни сърдечни рискови фактори. Наскоро изследователите установиха, че гените също са важен рисков фактор смърт от инфаркт.

При липса на симптоми, идентификация генетични вариации което засяга миокардни контракции и промените в продължителността на QT интервала (интервалът от време между две вентрикуларни контракции, видими само по време на електрокардиограмата) биха могли да допринесат за откриването на пациенти с висок риск от внезапна смърт от инфаркт.

ПОСЛЕДНИ НОВИНИ

Един хидроалкохолен гел от 7 не е ефективен. Условието, което трябва да бъде изпълнено, за да бъде убит коронавирусът

Коронавирус в Румъния АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ЖИВО 19 ноември: Орбан иска подкрепа от Европейската комисия за ваксинация в Република Молдова

КАТАСТРОФИ В КОМУНИЗМА/През 1961 г. пожар опустошава кораба "Яш" и убива част от екипажа: усилвателната станция е спряна, за да не нарушава синдикалното събрание

Какви стратегии за ваксинация имат европейските държави. В Румъния общото население ще бъде ваксинирано последното

Международен екип, воден от Арне Пфайфер от университета в Мюнхен, анализира геномите на над 16 000 пациенти, като QT интервалът се измерва с електрокардиограми.

Изследователите са анализирали повече от 2,5 милиона хромозомни последователности, се опитва да открие съвпадение между генетични аномалии леки аномалии на миокардното свиване.

По този начин беше идентифициран ген, наречен "Nos1ap", а други бяха изброени като "заподозрени". За изненада на изследователите, почти половината от тях бяха гени, за които никой не би подозирал, че участват в сърдечната биология.

Друго неотдавнашно проучване на 13 000 доброволци, водено от Кристофър Нютон-Че от Масачузетската болница в Бостън, установи подобни резултати.

Единична генетична вариация при индивида не означава непременно повишен риск от колебания на сърдечната честота, но когато се анализират заедно, тези генетични данни стават статистически значими, обясниха изследователите.

Сърдечно-съдови заболявания причинява 17 милиона смъртни случая по света годишно, според Световната здравна организация.