Нитропропан, препарат - Наръчник на химика 21
Химия и химическа технология
Въз основа на получените данни изооктанът и бензенът могат да бъдат препоръчани като по-високи стандарти за оценка на запалването на сиянието от нагряти метални повърхности, а метиловият алкохол, n-хептан и нитропропан като по-ниски стандарти [92]. Тестовете показват, че топлоустойчивостта на нитропропан е значително по-ниска от тази на изооктан и остава постоянна в- [в.76]
Относителната енергия на взаимодействие със сорбенти тип II на много органични вещества, включително тези с активен водород, може да се определи от така наречените елуотропни серии, показващи относителната сила на изместване на органичните разтворители в адсорбционната хроматография. Може би най-правилните ще бъдат следните елуотропни серии вещества, разположени според силата на взаимодействието им със силикагел (адсорбент тип II), получени от нас въз основа на работата на Росен [13] триетиламин> метанол> етанол> ацетон> етилацетат> пропионова киселина> етер> анилин> фенол >> нитропропан> нитробензол. [c.207]
Описано е получаването на нитроалкени чрез директна кондензация на нитроалкани с карбонилни съединения. По този начин в продуктите от реакцията на формалдехид с нитрометан в газовата фаза върху силикагел, наситен с PerO3, е открит нитроетилен [17 /]. Когато хлоралът взаимодейства с нитрометан, нитроетан, 1-нитропропан или 1-нитробутан в присъствието на третичен амин и магнезиев сулфат, се образуват 1,1,1-трихлоро-3-нитроалкени-2 [178]. [c.218]
Дехидробромирането на 1-бромо-1-нитропропани, получени по този начин, направи достъпни нитроциклопропани, синтезирани с трудност по други методи [c.364]
Хлоронитровите съединения, получени от нискомолекулни питропарафини, постепенно привличат все по-голям интерес. Например, 1-хлоро-1-нитропропанът е отлично средство за предотвратяване на желатинизирането на така наречените каучукови (каучукови) лепила (смеси от суров невулканизиран каучук, сяра и масла), които се прилагат за получаване на покрития (гумиране) и след това подложени на втвърдяване чрез нагряване [203]. Хлоропитропарафините могат да бъдат превърнати чрез обработка с разтвори на натриев или амониев полисулфид в полимери, които съдържат много сяра и малко азот. Такива полимери могат да се комбинират с различни компоненти, използвани в каучуковата промишленост, като сяра, цинков оксид, сажди и ускорители на вулканизацията, за да се получат подобни на каучук продукти [204]. 1,1-дихлоро-1-нитроетанът е практически същият инсектицид като хлоропикрин, но дифузира много по-бързо. Тъй като не причинява лакримация, с него се работи по-лесно, отколкото с хлоропикрин. Незначителни количества хлоропикрин се добавят към търговския продукт, известен в САЩ като itaid като средство за предупреждение за опасност. [c.341]
Съществува значителна разлика между термичното хлориране и нитрирането на газообразни парафинови въглеводороди в това, че нитрирането при 400 ° води до производството на нитропроизводни с по-ниско молекулно тегло заедно с очакваните отровни мононитро съединения. Така че, по време на газофазната нитрация на β-бутан, в допълнение към двете изомерни мононитробутани се образуват нитропропан, нитроетан и нитрометан. [c.567]
За пълнота, нека разгледаме още една техника, макар че, строго погледнато, тя не се отнася за истински IFC процеси. Първо, наличната в търговската мрежа силна основна анионообменна смола (например Amberlite IRA 900) се превръща в нитритна форма, измива се с вода, етанол и бензен и се суши под вакуум. След това, за да се получат нитро съединения, двойно количество смола се смесва и се нагрява с бромоестери на карбоксилни киселини ИЛИ с алкил бромиди. По този начин, например, 1-нитропропан (25 ° С, 15 часа, 47%), фенилнитрометан (25 ° С, 4 часа, 87%), етил 2-метил-2-нитропропионат (50 ° С, 24 часа, 60%) [116]. Известни са и други реакции с анионообменни смоли, включително специфични йони, необходими за реакцията (вж. [116] и други работи, обсъдени по-горе). [c.139]
За получаване на 2,2-dnitropropane, който се използва като добавка към дизеловото гориво за увеличаване на цетановото число, 2-нитропропанът се нитрира в течната фаза с пари на азотна киселина при 204-232 ° C и налягане 6-7 MPa . Добивът на 2,2-динитропропан на конвертирана киселина е 50%. [c.441]
Въз основа на получените данни изооктанът и бензенът могат да бъдат препоръчани като най-високи стандарти за оценка на запалването на сиянието с взривени метални повърхности, а метиловият алкохол, n-хептан и нитропропан като по-ниските [13]. [c.180]
Флуоро-2-нитропропан (32% от 2-нитропронан в основния разтвор, към който се добавя ацетон перхлорил флуорид е страничен продукт) [67] за приготвянето на 1,1,1-динитрофлуороалкани с използване на перхлор илизорид, виж [ 71]. [c.439]
L, 4-Динитрог ксен-3 може да бъде получен чрез действието на разтвор на натриев бикарбонат или 10% разтвор на натриев хидроксид върху 1-хлоро-1-нитропропан. Горният метод е модификация на метода, описан от Nygaard и Noland [c.23]
Намалява се димеризация на изходните продукти (уравнения 7.13 и 7.14) както за най-простите алкилхалогениди, така и за относително сложни съединения (таблица 7.4). Така от етилов йодид може да се получи бутан [74, 108], от алилхлорид - хексаднен-1,5 (109], от р-хлорокетони - 1,6-дикетони [PO] и от 2-халоген- 2-нитропропан - [c.280]
R - Hg - Hg - NOa По този начин действието на нитрометана произвежда само първични нитрохидрокарбони. За приготвянето на съединения с нитро група в пейки 2 или 3 трябва да се използват съответните стойности. нитроетан или нитропропан. Реакцията протича в метилов алкохол в присъствието на натриев метоксид и натриевото производно на нитроалкохола се освобождава като директен реакционен продукт. Добавяне. изд.] [c.386]
По-късно Макби и Робинсън съобщават, че нитрирането на 1,1-трифлуоропропан при 390 при липса на кислород дава 1, 1, 1-три-флуоро-3-нитропропан и 1,1-трифлуоро-2-нитроетан трифлуороацеталдехид не е получено. По всяка вероятност трифлуороацеталдехидът се образува поради 1, 1, 1-трифлуоро-2-нитроетаия при по-високи температури и в присъствието на кислород. Изводите и на двамата изследователи относно действието на трифлуорометиловата група са по същество еднакви. [c.213]
Получаване на 9-метил-9-нитродекадиен-1, b [42]. [Pd ljiPPhajj] (0.42 g), KOH (1.68 g), 2-нитропропан (26.7 g), бутадиен (35 g) и изопропилов алкохол (150 ml) се нагряват в 500 ml автоклав при 50 ° С в продължение на 4 часа. След изпускането на излишния бутадиен, реакционната смес се излива в етер и органичният слой се измива старателно с вода. След изсушаване и отстраняване на етера под вакуум, остатъкът се дестилира до получаване на октатриен-1,3,7 (1,9 g) и 9-метил-9-нитро дека диен-1,6 (49 g). [c.35]
Нитрация. Нитрирането на алканите се извършва с помощта на азотна киселина при температура 200-450 С. Нитрирането винаги е придружено от частично разлагане на въглеводороди, което води до производството на нитросъединения с по-малко въглеродни атоми. От пропан такива пет, в допълнение към 1- и 2-нитропропаните, се образуват нитроетан и нитрометан. [c.25]
Основните продукти на редукцията на алифатни нитросъединения в кисела среда са съответните хидроксиламини. Във водно-алкохолен 3 N HC1 електроредукцията на нитрометан, нитроетан, 1- и 2-нитропропани и тирет-нитробутан върху живак с контролиран потенциал води до хидроксиламини с добив на вещество 82-95%. Освен това, в съответствие с с горната схема, в количества до 10% амини и кетони (в случай на вторични нитро съединения) [355, 356]. Електроредукцията на нитроалкани се оказва по-удобен метод за синтез на алкилхидроксиламини в сравнение с редукцията на нитроалкани или алкилоксазирани чрез химични методи. Полукарбазидът е получен чрез редукция на нитроурея в кисели разтвори върху живак, олово или смесена мед [357, 358]. [c.45]
Методът за получаване на нитро алкохоли чрез нитриране - алифатни алкохоли не е широко разпространен, тъй като при тези реакции само в някои случаи е възможно да се получат целевите продукти. По правило карбоксилните киселини и нитроалканите се изолират от продуктите на нитриране вместо нитро алкохоли. По време на газова фаза на нитриране на изобутилов алкохол при 400 ° С, заедно с айтрометан и 2-нитропропан, се получават около 5% от 2-нит-ро-2-метилпропанол-1 [1]. Чрез действието на излишък от азотна киселина в течната фаза върху 2-метилбутанол-2 беше възможно да се получи 3-нитдо-2-метилбутанол-2 [2]. [c.56]
В промишлеността нитрирането на парафинови въглеводороди се извършва в голям мащаб, за да се получат нитрометан H3NO2, нитроетан 2H5NO2 и нитропропани. По същия начин нитроциклохексанът се получава от циклохексан, който служи като суровина за производството на капролактам. [c.293]
Работата [17] показва предимствата на газовата хроматография за изграждане на скалата на полярността и теоретично обосновава възможността за нейното създаване. Едновременно и независимо, Rorschnaj-der [18, 19] предложи практическа система за комбиниране на индекси на задържане като характеристика на неподвижните течности, както и методи за теоретично изчисляване на индексите на задържане. За това той използва индексите на задържане на бензен, етанол, бутанон, нитрометан и пиридин върху изследваните неподвижни течности. McReynolds [20] предложи да се промени списъкът на референтните вещества, така че да има други хомолози със същата точка на кипене в него; освен това той използва измервателна температура от 120 ° C, за разлика от Rorschneider (100 ° C) и разшири списъка на веществата от 5 на 10 (бензен, бутанол-1, пентанон-2, нитропропан, пиридин, 2-метилпентанол-2, 1-йодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и цис-хидридан), които обаче в повечето случаи само за първите 5 вещества се използват за изчисляване на параметрите. Освен това McReynolds отказа да раздели получения резултат на 100. [c.43]
Вижте страниците, където се споменава терминът Нитропропан, получаване: [c.333] [c.462] [c.37] [c.344] [c.451] [c.101] [c.188] [c.107] [c.304] [c.304] [c.269] [c.142] [c.142] [c.28] [c.285] [c.17] [c.234] [c.336] [c.177] [c.183] Нитриране на въглеводороди и други органични съединения (1956) - [c.15, c.268, c.272, c.275]
Лекционни експерименти и демонстрационни материали по органична химия (1956) - [c.198]