Нитроксилени - Биология

The Нитроксилени (също Диметил нитробензоли или Нитроксилени наречени) образуват група вещества, получени от толуен или ксилоли, както и от нитробензол. Структурата се състои от бензенов пръстен с две прикрепени метилови групи (–CH3) и нитро група (–NO2) като заместители. Различното им подреждане води до получаване на шест конституционни изомера с емпиричната формула C8H9NO2. Те се получават чрез нитриране на ксилол и за първи път са систематично изследвани от Nölting през 1885г. [1] В зависимост от степента на нитриране те се разделят на:

Нитроксилени (мононитроксилени): шест конституционни изомера
Динитроксилени
Тринитроксилени

Екстракция и свойства

Нитроксилените се получават чрез нитриране (например със смес от азотна киселина и сярна киселина) на ксилол; преобразуването на m-ксилол води до получаване на изомерна смес от 75% 2,4-диметилнитробензен (4-нитро-м-ксилол), 25% 2,6-диметилнитробензол (2-нитро-м-ксилол) и малко 3,5-диметилнитробензол (5-нитро-м-ксилол). [1] Те се срещат тук като жълтеникави течности, които са слабо разтворими във вода, но са разтворими в органични разтворители. Средната плътност е 1,12 g/cm 3; Следователно нитроксилените са по-тежки от водата.

Нитроксилените имат ниска остра орална токсичност (LD50 около или над 2000 mg/kg при женски плъхове), има доказателства за мутагенен ефект за повечето изомери. [2]

използване

Нитроксилените се използват като междинни продукти при производството на оцветители (напр. Ксилидини), инсектициди, хербициди и фармацевтични продукти. [3] нитро-О-Ксилолът се използва за получаване на 3,4-ксилидин, от който на няколко етапа се получава рибофлавин (витамин В2). [4] Тъй като нитроксилените се използват и за производството на експлозиви, те могат да бъдат открити като старо въоръжение в почвата и подпочвените води, като нитротолуени и 2,4-динитротолуен.

Нитроксилени - Биология

Екстракция и свойства

използване

Мононитроксилени

Динитроксилени

Тринитроксилени