Неврологични заболявания в университетската болница в Есен
- добре дошли
- Фокусни центрове
- ПРЕВОД-ИМЕ
- NRW ZSE
- Още информация
- Нашият център
- профил
- Участващи институции
- Редки заболявания в EZSE
- Пациенти без диагноза
- Контакт
обратно към общия преглед "редки болести"
Редки съдови заболявания и причини за инсулти
Редките неврологични заболявания могат да доведат до инсулти, особено при млади пациенти. В допълнение към церебралните прояви на системни васкулитиди, които се наблюдават в сътрудничество с Катедрата по нефрология и ревматология, Неврологичната университетска клиника Есен изяснява по-специално редки предимно церебрални васкулитиди, в сътрудничество с Клиниката по неврохирургия за биопсия и Института по патология и невропатология за хистологично потвърждение. Съществува също така специален опит в диагностиката и терапията на невъзпалителните васкулопатии, някои от които са автоимунни, а други наследствено-дегенеративни. Те включват наследствени микроангиопатии, синдром на Sneddon, синдром на Susac и болест на Moyamoya. Съществува тясно диагностично и терапевтично сътрудничество с Института по диагностична и интервенционна радиология и неврорадиология. Има съдова консултация за диагностика и лечение на редки съдови заболявания, както и интердисциплинарна съдова амбулатория.
Редки нарушения на главоболието
»Западногерманският център за главоболие е част от клиниката по неврология. За пациентите с първично и симптоматично главоболие се грижи екип от невролози, психолози и физиотерапевти. В сътрудничество с Клиниката по неврохирургия предлагаме интервенционални терапии (невромодулация на тилните нерви и сфенопалатиновия ганглий). Центърът лекува възрастни и деца. Пациентите с мигрена също могат да участват в продължително лечение в дневна клиника. По време на ваканциите редовно се предлагат и групи за деца.
Следните редки нарушения на главоболието често се лекуват в нашия център:
- Клъстерно главоболие
- Пароксизмална хемикрания
- Hemicrania continua
- Класическа и симптоматична тригеминална невралгия
- и още много
Наследствени невропатии
Наследствените невропатии често се проявяват в млада възраст. Честите симптоми са сензорни нарушения и парализа, които се увеличават с годините, като обикновено започват от краката, разпространяват се към багажника и в крайна сметка засягат ръцете и ръцете. Тези симптоми понякога могат да бъдат придружени от изразена, така наречена невропатична болка, която конвенционалните аналгетици често не осигуряват облекчение. В допълнение към многобройните подформи на невропатиите на Шарко-Мари-Зъб, това включва и наследствена невропатия с тенденция към лезии на натиск (HNPP) и полиневропатии като проява на наследствени мултисистемни заболявания. В неврологичната университетска клиника в Есен има »специална амбулатория за заболявания на периферната нервна система и невропатична болка за диагностика и лечение на редки наследствени невропатии. Чрез прецизния клиничен преглед и допълнителна електрофизиологична диагностика много наследствени невропатии могат да бъдат генетично определени по-точно. Има сътрудничество с Клиниката по неврохирургия за биопсия на нервна и мускулна тъкан и с Института по патология и невропатология за хистологично потвърждение на диагнозата.
Хередоатаксии
В неврологичната университетска клиника в Есен от много години има »час за консултация за атаксия. Задачата на консултацията за атаксия е диагностицирането на атаксии. Болестите засягат главно малкия мозък или свързващите пътища на малкия мозък. Наследствените атаксии са заболявания на малкия мозък, които са наследствени (наследствени). Терминът атаксия означава разстройства на координацията, свързани със заболяванията. Типични признаци са нестабилна стойка и походка, както и нарушена фина моторика на ръцете. Говоренето може да звучи неясно. Много наследствени атаксии могат да бъдат възложени по-точно чрез генетични изследвания. Консултативният час за атаксия работи в тясно сътрудничество с различни институти по човешка генетика.
Болестите, за които се грижи в Есен, включват:
- Спиноцеребеларни атаксии (SCA)
- Атаксия на Фридрайх
- Други атаксии с ранно начало