Невероятната житейска история на Лизи Веласкес, младата жена, която беше кръстена; най-грозната
Лизи Веласкес, от САЩ, беше на 17 години, когато намери в YouTube видеоклип, озаглавен „Най-грозната жена в света“. Заинтригувана, тя изглеждаше игрива и в шок наблюдаваше как лицето й се появява на екрана на компютъра.
Само за осем секунди животът й се промени на 180 градуса. Но не само заглавието на този клип я шокира, но и коментарите, които го придружаваха.
Един от потребителите се зачуди: „Защо родителите й биха я задържали?“.
Видеото имаше 4 милиона гледания и достатъчно злонамерени коментари, за да я депресира.
Прочетете също
"Бях шокиран. Плачех нощи подред - като тийнейджър мислех, че животът ми е свършил. Не можех да посмея да говоря с никого за това. Не казах на приятели, бях толкова шокиран, че се случи. ", каза Лизи, вече на 26 години.
Сега нейната житейска история е превърната в документален филм, чиято премиера бе в събота на филмов фестивал в Остин, Тексас. Филмът се фокусира върху психологическия стрес, на който е била подложена и как е успяла да преодолее проблема с постоянните интернет атаки. Освен това ще ни покаже как Лизи се е научила да живее с болестта, от която страда.
С височина 1,57 м младата жена тежи само 27 килограма и загуби зрението си в дясното си око. Lizzie има липодистрофия, аномалия на подкожната мастна тъкан. Това означава, че борбата срещу отслабването е непрекъсната. Такъв е и този с липсата на енергия. Освен това тялото на младата жена трябва да се справя с чести инфекции.
Но младата жена не позволи на онези, които я критикуваха в интернет или болестта, от която страда, да я унищожат. Lizzie създаде профил в YouTube, предназначен да помогне на другите да се чувстват добре за себе си.
Той също така се свърза с Тина Майер, майката на млада жена, която се самоуби поради критики, получени в Интернет, и заедно проведоха кампания за закон за борба с вербалното насилие.
Документалният филм, чийто главен герой е Лизи Веласкес, се нарича "A Brave Heart" (n.r. "Brave Soul").
Неонатален прогероиден синдром. Болест, която е засегнала трима души по целия свят. Сред тях и Лизи Веласкес
Младата жена, бивша студентка в Тексаския държавен университет, страда от рядко заболяване, наречено неонатален прогероиден синдром (NPS). В световен мащаб има само три случая, известни на лекарите.
„Цял ден ям малки порции чипс, сладкиши, шоколад, пица, пиле, торта, понички, сладолед, юфка или тарта, така че съм много разстроена, когато хората ме наричат анорексичка“, казва Лизи.
Лизи Веласуес е родена преждевременно, четири седмици преждевременно. При раждане с тегло само 1 килограм 190 грама. Лекарите просто се учудиха, че момичето оцеля, след като откриха, че в утробата на майката има много малко околоплодна течност, за да предпази плода.
„Трябваше да й купим дрехи за кукли от магазина за играчки, защото детските дрехи бяха твърде големи за нея“, разкри Рита, майката на младата жена.
В началото лекарите не можеха да поставят диагноза и подготвиха родителите за най-лошото: „Казаха ни, че той никога няма да може да ходи, да говори или да има нормален живот“, казва майката на Лизи, която той има още двама братя, Крис и Марина. И двамата се развиха нормално.
Въпреки песимистичните прогнози, мозъкът, костите и вътрешните органи на младата жена се развиха нормално. Само тегло, което той не успя да натрупа. И така, на 2 години той изглежда като петмесечно бебе.
Младата жена е родена и с двете кафяви очи. Но изведнъж един от тях промени цвета си на син. Тогава лекарите откриха, че Лизи вече не вижда с това око.
Родителите й я заведоха при няколко генетици, които също не можаха да поставят диагноза. На шестгодишна възраст, нямайки друго решение, лекарите я посъветваха да яде колкото се може повече.
Тъй като има много отслабена имунна система, Лизи е хоспитализирана няколко пъти, страдаща от различни заболявания. На 16-годишна възраст той бил на път да умре от обикновен апендицит, а на 19-годишна възраст претърпял голямо кръвопреливане, тъй като червените му кръвни клетки не се размножавали нормално, причинявайки му тежка анемия.
Лизи, която е очаровала лекари по целия свят, е част от генетично проучване на професор Абхиманю Гарг от Югозападния медицински център на Университета на Тексас в Далас.
Професор Гарг и неговият екип сега вярват, че младата жена има NPS (неонатален прогероиден синдром), който причинява преждевременно стареене, загуба на телесни мазнини и дегенерация на тъканите. Хората, които страдат от този синдром, обикновено имат триъгълно лице и изпъкнал нос.
Lizzie не приема лекарства. Вместо това приемайте витамини и желязо, за да поддържате здравето си. И ако тя има деца, е много вероятно тя да им предаде ужасна болест.
"Правя всичко, което правят приятелите ми: ходя по магазини, филми и партита. (...) Но мразя, когато хората ме зяпат или коментират зад гърба ми. Когато се запознавам с нови хора, с които се представям: рядък синдром. НЕ съм анорексичка! '", казва младата жена.
Лизи също написа книга за невероятните преживявания, които е преживяла.