NEUPRO 2mg24h X 28 ТРАНСДЕРМИЧНА ПЛАСТУРА 2mg24h UCB ПРОИЗВОДСТВО IR - Цена 223,32 леи
Този продукт НЕ може да бъде закупен онлайн.
Можете да резервирате продукта онлайн и по-късно ще го вземете лично от аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Описание
Характеристики
Отзиви
Сигнал за цената
Описание
Neupro е набор от трансдермални пластири (пластири, които освобождават лекарство през кожата).
Всеки пластир освобождава 1, 2, 3, 4, 6 или 8 mg от активното вещество ротиготин за 24 часа.
За какво се използва Neupro?
Neupro се използва за лечение на симптомите на следните заболявания при възрастни:
• Болестта на Паркинсон. Neupro се използва като монотерапия в ранните стадии на заболяването или в комбинация с левадопа (друго лекарство, използвано при болестта на Паркинсон), във всички стадии на заболяването.,
включително напреднали, при които леводопа започва да губи своята ефективност.
• умерен до тежък синдром на неспокойни крака, състояние, при което пациентът изпитва неконтролируема нужда да движи краката си, за да спре усещането за дискомфорт, болка или странност
от тялото, обикновено през нощта. Neupro се използва, когато не може да бъде установена конкретна причина за състоянието.
Лекарството може да се получи само с рецепта.
Neupro се прилага веднъж дневно, приблизително по едно и също време, всеки ден. Пластирът се прилага върху порция суха, чиста и здрава кожа на корема (корема), бедрата, ханша, страните
страна, рамене или ръка. Пластирът остава върху кожата 24 часа, след което се заменя с нов, нанесен в различна област. Не използвайте едно и също място отново по-рано от две
В ранните стадии на болестта на Паркинсон началната доза е 2 mg/24 h, която след това се увеличава седмично с 2 mg/24 h, докато се достигне ефективна доза или до максимална доза от
8 mg/24 ч. При повечето пациенти ефективната доза се достига в рамките на три до четири седмици.
За да се улесни началото на лечението, се предлага специална опаковка с четири различни концентрации. Ако болестта не се контролира достатъчно, пациентите могат да се възползват от преминаването към такава
друго лекарство, подобно. В напреднали стадии на заболяването началната доза е 4 mg/24 h, след което се увеличава седмично с 2 mg/24 h, докато се достигне ефективна доза или до една доза
максимум 16 mg/24 ч. Някои дози може да изискват прилагането на повече от един пластир.
При синдром на неспокойните крака началната доза е 1 mg/24 часа. В зависимост от отговора на пациента, дозата може да се увеличава с 1 mg/24 часа всяка седмица, докато се достигне доза.
ефективна или до максимална доза от 3mg/24h. На всеки шест месеца лекарят трябва да преценява необходимостта от продължаване на лечението.
Активното вещество в Neupro, ротиготин, е допаминов агонист, който имитира действието на допамина.
Допаминът е пратеник в тези части на мозъка, който контролира движението и координацията. При пациенти с болестта на Паркинсон клетките, произвеждащи допамин, започват да умират отново
количеството допамин в мозъка намалява. Пациентите губят способността да контролират точността на движенията си. Neupro осигурява постоянна доставка на ротиготин през кожата в кръвта. Тогава,
Ротиготинът стимулира мозъка по същия начин, както допаминът, така че пациентите да могат да контролират движенията си и да показват по-малко признаци и симптоми на болестта на Паркинсон.
скованост и бавност в движенията.
Начинът на действие на допамина при синдром на неспокойните крака не е напълно известен. Смята се, че синдромът е причинен от проблеми с действието на допамин в мозъка, които могат да бъдат подобрени от
Как е проучен Neupro?
Ефективността на Neupro при лечението на ранен стадий на болестта на Паркинсон е проучена при общо 830 пациенти в две проучвания. Изследванията измерват резултатите преди и след лечението
използвайки стандартен въпросник, наречен Унифицирана скала за оценка на болестта на Паркинсон (UPDRS). 20% подобрение в резултата беше взето като мярка за полза
което би било от значение за пациентите след лечението. В първото проучване ефикасност
Neupro е сравнен с плацебо (сляпо лечение), а при последното е сравнен с ропинирол (друг допаминов агонист) и плацебо.
В напредналите стадии на болестта на Паркинсон, Neupro е проучен при общо 842 пациенти в две проучвания. Мярката за ефективност се определя от продължителността на времето през деня, което пациентите посочват като
да бъдат „изгубени“ (когато са имали твърде много симптоми на болестта на Паркинсон, за да живеят нормално). В първото проучване ефективността на две различни дози Neupro е сравнена с тази на плацебо. В хълма
второ проучване, това е сравнено с прамипексол (друг допаминов агонист) и плацебо.
При синдрома на неспокойните крака Neupro е проучен в две основни проучвания, включващи общо 963 пациенти с умерено до тежко заболяване. Ефикасност на Neupro при дози между 0,5 и 3
mg/24h е сравнен с плацебо. Основната мярка за ефективност е промяната в симптомите между началото на проучването и шестмесечното лечение със стабилна доза, измерена чрез два
Каква полза от Neupro е показал по време на проучванията?
Neupro е по-ефективен от плацебо при лечение на болестта на Паркинсон. В ранните стадии на заболяването резултатите от UPDRS, получени с Neupro, показват подобрение спрямо плацебо. Беше намерено
20% подобрение след лечението като мярка за клинична полза при 48 до 52% от пациентите, лекувани с Neupro, и при 19 до 30% от тези, които са използвали плацебо. Neupro беше по-малко ефективен
от ропинирол: подобрение с 20% се наблюдава при 68% от пациентите, получавали ропинирол.
В напредналите стадии на заболяването пациентите, приемащи Neupro, са имали по-голямо намаление на "загубеното" време (намаление от 2,1 до 2,7 часа на ден с Neupro в сравнение с 0,9 часа при плацебо).
Намалението на прамипексол е 2,8 часа.
При синдрома на неспокойните крака пациентите, които са използвали дози Neupro между 1 и 3 mg/24 h, показват по-голямо подобрение и в двете проучвания, отколкото тези, които са използвали плацебо, както е измерено.
и на двете скали на симптомите.
Какви са рисковете, свързани с Neupro?
Най-честите нежелани реакции при Neupro при пациенти с болестта на Паркинсон (наблюдавани при повече от 1 на 10 пациенти) са сънливост (сънливост), замаяност, гадене (гадене) и реакции на
място на приложение, като кожни раздразнения и изгаряния. При пациенти със синдром на неспокойните крака най-честият страничен ефект (наблюдаван при повече от 1 на 10 пациенти) е гаденето,
реакции на приложение, изтощение (умора) и главоболие. Важно е да използвате пластира според указанията за ограничаване на кожните реакции. Сънливостта може да повлияе
способността на пациента да шофира. За пълния списък на всички нежелани реакции, съобщени при Neupro, вижте листовката.
Neupro не трябва да се използва при хора, които може да са свръхчувствителни (алергични) към ротиготин или някоя от другите съставки. Подложният слой Neupro съдържа алуминий. Да избегна
Neupro трябва да се отстрани, ако пациентът трябва да бъде изследван чрез ядрено-магнитен резонанс (MRI) или кардиоверсия (процедура, която възстановява нормалния ритъм на
сърце). За пълния списък с ограничения вижте листовката.
Защо Neupro е одобрен?
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) реши, че ползите от Neupro са по-големи от рисковете за симптоматично лечение на идиопатични
умерени до тежки неспокойни крака при възрастни и лечение на признаци и симптоми на идиопатична болест на Паркинсон. Комитетът препоръча на Neupro да бъде издадено разрешение за употреба.
Какви мерки се предприемат, за да се гарантира безопасната употреба на Neupro?
Компанията, която произвежда Neupro, изучава някои странични ефекти, които са наблюдавани при
подобни лекарства (сънливост и поява на твърда тъкан в сърдечните клапи).
Допълнителна информация за Neupro:
На 15 февруари 2006 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в целия Европейски съюз, за Neupro на Schwarz Pharma Ltd.