Нефротични синдроми - Симптоми и лечение - Doctissimo

Определение

  • обилна постоянна протеинурия над 3,5 g/24 h;
  • хипопротидемия (ниво на протеин в кръвта по-малко от 60 g/l) с хипоалбуминемия (по-малко от 30 g/l)
  • бели и меки отоци.
  • е свързана хиперлипемия (10-15 g/l).

doctissimo

Протеиновата електрофореза показва увеличаване на алфа 2 глобулините и намаляване на гама глобулините.

Клинично лекарят отбелязва съществуването на генерализиран оток, наклони, бели, меки, безболезнени, вземане на чашата и водещо до наддаване на тегло.

Причини

Той е или примитивен, или вторичен.

Първичният нефротичен синдром често е заболяване от детството (липоидна нефроза). Първичен нефротичен синдром може да се наблюдава и при други гломерулни заболявания, класифицирани според лезиите, наблюдавани при бъбречната пункционна биопсия: мембранозен или мембрано-пролиферативен гломерулонефрит, фокална сегментна гломерулосклероза.

Вторичните нефротични синдроми отразяват гломерулопатиите, свързани с различни причини (колагеноза, диабет, малария, сифилис, СПИН, отравяне с тежки метали като живак и талий, някои лекарства, рак, токсикоза на бременността.)