Наследствено предразположение към тромботични събития
46-ти КОНГРЕС НА РУМЪНСКОТО ОБЩЕСТВО НА АНЕСТЕЗИЯ И ИНТЕНЗИВНА ТЕРАПИЯ
Ултразвуков лагер Констанца 2020
НАЦИОНАЛЕН КОНГРЕС НА СЪВРЕМЕННИТЕ НЕВРОУКИ "НЕВРОУКИТЕ СВЪРЗВАТ ХОРА"
26-и национален конгрес на румънското дружество по пневмология, ОНЛАЙН
XXIII Национален симпозиум по психоневроендокринология - онлайн
IV транслационен симпозиум по персонализирана онкология за борба с рака
РОСПЕН - XXI Национален симпозиум по клинично хранене, 2020 г.
XXIII Национален симпозиум по невроендокринология 2020
13-ти курс по храносмилателна патология
Актуализация на хепатологията 2020 "Мултисистемна природа на чернодробните заболявания"
18-ти Национален конгрес по диабет, хранене и метаболитни болести 2020
ОНЛАЙН СИМПОЗИУМ ЗА МОДУЛНИ НЕВРОУКИ "БОЛЕВА ТЕРАПИЯ И НАРУШЕНИЯ НА ДВИЖЕНИЕТО"
Дни на румънската ядрена медицина 2020
Национална конференция по отоларингология и цервико-лицева хирургия 2020
Второто издание на Националната конференция "Новини и перспективи в инвазивната медицина", онлайн
Доклад за охрана между специалитети - онлайн
Курс Анатомопатологични и клинични корелации в гастроентерологията
18-ти национален конгрес на Румънската федерация по диабет, хранене, метаболитни заболявания (FRDNBM)
Шестото издание на конгреса на Румънското дружество по хипертония
Новини в Системни болести 2020
Национална конференция по образна диагностика на гърдата
Годишен конгрес на Обществото за контактни лещи и очни повърхности
КОРЕЛАЦИИ - Практически уебинар Farma, посветен на персонала на аптеките от Банат и Олтения, но не само
Годишният симпозиум на клиничните изследвания извежда на преден план уроците, дължащи се на пандемията COVID-19
Конгрес на Румънското общество за трансплантация на кости - ОНЛАЙН
Годишна среща на Обществото за контактни лещи и очна повърхност 2020, онлайн събитие
IV конгрес на Румънското дружество по съдова хирургия
„Достъпност, услуги и комуникация. Фокус: кабинетът на семейния лекар и аптеката "
Медицински дни "Василе Добровичи" и Национален конгрес по урогинекология - ОНЛАЙН
Национална фармацевтична конференция 2020
Кристина Мамбет, медицински директор Synevo Румъния д-р.
Обикновено кръвта циркулира свободно в съдовата система на тялото. Винаги, когато възникне лезия на стената на съда, настъпва процесът на хемостаза (спиране на кървенето), чрез локално образуване на тромб (кръвен съсирек); след блокиране на загубата на кръв съсирекът ще се разтвори (процес на фибринолиза), осигурявайки пропускливостта на съда. По този начин течността на кръвта се контролира и поддържа чрез съществуването на много фин баланс между протеините, участващи в производството на съсиреци (коагулация) и тези, чиято роля е да предотвратяват тяхното образуване и разтваряне на вече образуваните тромби (антикоагулация или фибринолиза).
Кръвни съсиреци могат да се образуват както в артериите, така и във вените. По-нататък обаче ще говорим само за венозна тромбоза.
На първо място трябва да се спомене, че има редица фактори, които благоприятстват появата на венозна тромбоза, като най-чести са хоспитализацията и продължителното обездвижване, определени операции и старост. В допълнение към тези благоприятни условия, приблизително 25% от пациентите, търсещи медицинска помощ за епизоди на венозна тромбоза, имат прекомерна склонност да образуват кръвни съсиреци в резултат на генетично наследствено предразположение, феномен, наречен в медицината наследствена тромбофилия.
Хората, които наследяват тези мутации, са изложени на повишен риск от венозна тромбоза, обикновено повтаряща се, настъпваща на 50-годишна възраст (тромбофлебит на дълбоките крайници, белодробна емболия, тромбоза в по-редки анатомични области: мозък, ретина, черен дроб, черва) и усложнения. на бременността (необясними загуби на бременност, особено през втория и третия триместър, прееклампсия, преждевременно отлепване на плацентата и др.). Има обаче асимптоматични хора, които не са засегнати от тромботични събития през целия си живот. Рискът е по-висок при тези с двете мутации или свързани с други фактори, участващи в наследствени тромбофилии: антитромбин III, дефицит на протеин С или S.
Лабораториите на Synevo наскоро въведоха тестване, използвайки усъвършенствана техника на молекулярна биология, на двете мутации, свързани с наследствена тромбофилия (фактор на Лайден V и протромбин). Препоръчват се изследвания при пациенти с клинично подозрение за наследствена тромбофилия и фамилна анамнеза за венозна тромбоза в млада възраст. За асимптоматични членове на семействата, в които са открити тези мутации, скринингът е полезен само ако се обмислят бременност, орално контрацептивно лечение или операция.