НАЛАДОР - Сулпростон - Дозировка, Странични ефекти, Бременност - Доктисимо

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

Прекъсване на бременността по медицински причини през втория триместър. Изгонване на съдържанието на матката в случай на непълен аборт, хидатидиформна бенка или фетална смърт вътреутробно.

ефекти

Следродилен кръвоизлив от атония на матката, устойчив на лечение от първа линия с окситоцин.

Как да го взема + -

Администриране под постоянен медицински контрол в отделение, специализирано в гинеко-акушерството и оборудвано с оборудване за реанимация и наблюдение, което позволява незабавно лечение на евентуална злополука.

НЕ ИНЖЕКТИРАЙТЕ КАТО БОЛУС. Инфузията изисква внимателно наблюдение.

Следродилен кръвоизлив от атония на матката:

Лечението трябва да започне възможно най-скоро след отстраняване на други причини за следродилен кръвоизлив и когато се установи, че окситоцинът е неефективен.

o Електрическа спринцовка

В случай на употреба с електрическа спринцовка (или инфузионна помпа), съдържанието на 500 µg ампула NALADOR трябва да се разтвори в 50 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид и да се влива интравенозно.

а) Започнете лечението с първоначална скорост на инфузия 10 ml/h.

б) Ако терапевтичният ефект е недостатъчен, дозата може да бъде увеличена до максимум 50 ml/h.

в) Когато се постигне терапевтичен ефект, скоростта на инфузия трябва да се намали до така нареченото поддържащо ниво от 10 ml/h.

o Интравенозна инфузия

Ако се използва чрез интравенозна инфузия, съдържанието на една 500 µg ампула NALADOR трябва да се разтвори в 500 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид.

а) Започнете лечението с начална скорост на инфузия 1,7 ml/min.

б) Ако кървенето не спре или намалее бързо, скоростта на инфузия може да се увеличи до максимум 8,3 ml/min.

в) Когато се постигне терапевтичен ефект, скоростта на инфузия трябва да се намали до така нареченото поддържащо ниво от 1,7 ml/min.

Не инжектирайте като болус.

(или инфузионна помпа)

Инфузионен обем

500 µg NALADOR в 50 ml

500 µg NALADOR в 500 ml

Скорост на инфузия

Максимална обща доза: 1500 µg NALADOR за 24 часа (3 ампули).

Ако след 30 минути инфузия не се забележи подобрение или ако ситуацията се е влошила, прибягвайте до други терапевтични средства (емболизация, операция).

Прекъсване на бременността по медицински причини през втория триместър на бременността, експулсиране на съдържанието на матката:

o Електрическа спринцовка

В случай на употреба с електрическа спринцовка (или инфузионна помпа), съдържанието на 500 µg ампула NALADOR трябва да се разтвори в 50 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид и да се влива интравенозно.

а) Започнете лечението с първоначална скорост на инфузия 10 ml/h.

б) Ако терапевтичният ефект е недостатъчен, дозата може да бъде увеличена до максимум 50 ml/h. Тази доза при никакви обстоятелства не трябва да се превишава, в противен случай появата на нежелани ефекти може да се увеличи.

o Интравенозна инфузия

Ако се използва чрез интравенозна инфузия, съдържанието на една 500 µg ампула NALADOR трябва да се разтвори в 500 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид.

а) Започнете лечението с начална скорост на инфузия 1,7 ml/min.

б) Ако терапевтичният ефект е недостатъчен, дозата може да бъде увеличена до максимум 8,3 ml/min. Тази доза при никакви обстоятелства не трябва да се превишава, в противен случай появата на нежелани ефекти може да се увеличи.

NALADOR не трябва да се прилага повече от 10 часа.

Не инжектирайте като болус.

(или инфузионна помпа)

Инфузионен обем

500 µg NALADOR в 50 ml

500 µg NALADOR в 500 ml

Скорост на инфузия

Максимална обща доза: 1500 µg NALADOR за 24 часа (3 ампули).

Ако терапевтичната цел не е постигната, режимът на дозиране може да се повтори 12 до 24 часа след края на приложението.

Възможни нежелани реакции + -

  • Сънливост
  • Главоболие
  • Брадикардия
  • Коронарен спазъм
  • Миокардна исхемия
  • Ниско кръвно налягане
  • Белодробен оток
  • Повишено налягане в белодробната артерия
  • Бронхоконстрикция
  • Гадене
  • Повръщане
  • Стомашен спазъм
  • Диария
  • Нарушаване на баланса на течности и електролити
  • Руптура на матката
  • Висока температура
  • Повишена телесна температура
  • Реакция на свръхчувствителност
  • Уртикария
  • Алергичен шок
  • Сърдечно-съдов инцидент
  • Инфаркт на миокарда
  • Сърдечна аритмия
  • Шок
  • Сърдечен арест

В таблицата по-долу са изброени нежеланите реакции според системния клас органи, дефиниран от базата данни MedDRA. Посочените честоти се основават на информация за фармакологична бдителност и опит, натрупан с NALADOR (по-специално публикации).

Клас на системните органи

Нарушения на нервната система

Коронарни спазми, миокардна исхемия

Ниско кръвно налягане

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения

Белодробен оток, повишено налягане в белодробната артерия, бронхоконстрикция

Стомашни спазми (епигастрални и мезогастрални), диария

Нарушения на бъбреците и пикочните пътища

Преходно нарушаване на електролитния баланс (отделяне на електролити)

Бременност, пуерпериум и перинатални състояния

Общи нарушения и състояния на мястото на приложение

Висока температура,
повишена телесна температура

Нарушения на имунната система

Реакции на свръхчувствителност (уртикария, алергичен шок)

Използва се терминът MedDRA, който е най-подходящ за описване на всяка реакция и нейните синоними и свързани състояния.

Докладване на предполагаеми нежелани реакции