Наднорменото тегло Тайната на честото ядене - FOCUS Online

Германски учени откриха генетична модификация, която позволява на мишките да останат стройни, дори ако ядат много и мазнини.

честото

Ако някой може да яде каквото и да е, без да напълнява, това може да се дължи на естествена генна мутация. Учените подозират, че поне 50 гена и техните варианти участват в затлъстяването. Досега са известни само няколко от тях. Екип от Германския институт за хранене на човека (DIfE) в Потсдам-Рехбрюке успя да идентифицира един от тези гени с наднормено тегло. Те откриха естествена мутация в гена Tbc1d1, която позволява на мишките да останат стройни въпреки диетата с високо съдържание на мазнини и също така предпазва от диабет.

Нормалният ген Tbc1d1 играе важна роля в регулирането на енергийния метаболизъм. Мутацията, която изключва гена, кара скелетните мускули да поемат повече мазнини. В същото време засилва изгарянето на мазнини. От друга страна, обменът на глюкозата в мускулите намалява. В резултат на това тялото съхранява по-малко мазнини. Рискът от затлъстяване, а оттам и диабет намалява.

Дебел или слаб? Включени са много гени

„За развитието на затлъстяване и диабет е решаващо не само колко храна консумираме, но и как я преобразуваме в тялото си“, казва Ханс-Георг Йоост, научен директор на DIfE.

Най-малко 50 гена с наднормено тегло и вероятно над 100 гена за развитие на диабет формират сложна мрежа, отделните компоненти на която са трудни за идентифициране и изследване при хората. Освен това, проучвания като това в DIfE с хора не са възможни по етични и практически съображения. Екипът, воден от Хади Ал-Хасани и Ханс-Георг Йоост, откри мутацията в гена Tbc1d1 чрез експерименти за кръстосване с два много различни щама на мишки, които или наддават наднормено тегло, или остават напълно тънки с храна с високо съдържание на мазнини. Тъй като хората и мишките са генетично много сходни, констатациите от животинския модел дават основа за разработване на нови лекарства за лечение на затлъстяване и диабет.

Изследването е публикувано в списание "Nature Genetics".