На какво ме научи Влад за хора с тънка кръв, които играят
Не влизам в Twitter всеки ден. Не винаги съм и във Facebook. Знак, че и аз остарявам и не мога да се справя с всички изобретения на младите умове. Но вчера влязох да видя как се справя светът. Тези, които следвам, публикуват интересни връзки. Така разбрах, че на латиноамериканската тераса House Cristian China Birta и няколко други, събрани под името Dream Team, ще пеят за Vladut. Шестгодишно хлапе, за което не знаех нищо до вчера по обяд.
Така дойде Владът да ме научи за Таласемия. Всъщност, без да ме познава и без да ме гледа, Владут ми каза, че вярва в чудеса. Той не просто ми каза, но всички, които го следват в Twitter в Chinezu (повярвайте ми, това е сериозен въпрос, защото той има какво да каже на всеки няколко минути всеки ден), Влад Наранява другите, които приемат китайската дума за даденост. По този повод, в разгара на националната истерия, предизвикана от ДДС, наводнения, намаления на заплатите и увеличение на цените за една нощ, имах шанса да видя с очите си, че все още има състрадание към децата на другите и бях щастлив.
В Румъния има около 2000 случая на таласемия, каза жена, която се е борила със здравното министерство по въпроса за тази „благородна“ болест (както я наричат тези в министерството, в изявленията на дамата). Най-важното нещо, което трябва да знаете, когато планирате да имате бебе, е, че един прост тест, наречен електрофореза на хемоглобина, може да ви каже, преди да станете родител, дали съществува риск от раждане на бебе с таласемия. Това не е задължителен анализ, не е безплатен анализ, но не е и много скъп анализ. Какво избягвате с този анализ? Живот на мъчения за много малко дете.
Лекарите могат да диагностицират таласемия в тежки случаи - бета голяма таласемия, анемия на Кули - през първата година от живота. Лечението зависи от тежестта на заболяването. Таласемията може да бъде лека, умерена и тежка.Тежката таласемия се лекува с редовно кръвопреливане - дете с тежка таласемия има симптоми от първите шест месеца от живота и ще се нуждае от преливане на всеки четири до шест седмици и фолиева киселина. Рядко пациентите с тежка таласемия се нуждаят от хирургично отстраняване на далака.
Леката таласемия е най-честата форма и не изисква лечение. Умерената таласемия може да се лекува с фолиева киселина - витамин, от който тялото се нуждае, за да произвежда нови еритроцити. Ако пациентът с умерена таласемия също има инфекция, може да се наложи и кръвопреливане.
В същото време пациентите с този тип таласемия трябва да избягват лекарства, които увеличават количеството желязо в организма: железни добавки или мултивитамини, които съдържат желязо, сулфонамидни антибиотици, витамин С, който насърчава усвояването на желязото от храната.
Но да се върнем на Влад. Прави кръвопреливане около веднъж месечно. За да не се налага да преживява толкова много ужилвания, има шанс да се направи трансплантация на стволови клетки, взети от пъпната връв на сестра му Мария. Трансплантацията ще бъде извършена в Италия и струва 150 000 евро. Родителите му са събрали 80 000.
Имате снимката на Влад отляво, която ви отвежда директно до уебсайта му. Там можете да научите повече, да дарите или поне да научите повече за Таласемия и какво да очаквате, ако, не дай Боже, имате семеен случай.
Дотогава целувайте палавите си и капризни деца или, напротив, дръжте се като ангели и си мислете колко е добре, че кръвта им не е твърде рядка. Разкажете им историята на Влад, защото той все още вярва в чудеса. И това става все по-рядко, може би толкова рядко, колкото болестта му.
LE: С ентусиазъм открих, че блогърите, наречени „DreamTeam“, знаят как да пеят. На китарата. Харесах Маке и неговия фолк, харесах и Чинезу („Йой, аз!“ Със сигурност ще се превърне в вирусен хит в блогосферата), засмях се с Влад Дулеа. Все още ходя на такива концерти, особено след като те успяха да съберат 5200 леи за Влад.