Н; st патопатии; безалкохолни атокси
Авторите характеризират имунните клетки, инфилтриращи черния дроб с NAFLD, от една страна, и NAFLD с HCC, от друга. Те откриха в тези черни дробове, в сравнение с контролите, увеличение на миелоидни супресорни клетки CD11b + Gr1 + (MDSC) и дендритни клетки [8–10], но, изненадващо, намаляване на Т лимфоцитите. Конвенционален CD4 + [14] (→).

(→) Вижте новините на S. Faure-Dupuy и J. Lucifora, m/s n ° 3, март 2016 г., страница 238
Важно е да се отбележи, от една страна, че това намаляване на броя на интрахепаталните лимфоцити засяга специфично популацията на CD4 + Т лимфоцити, без да променя тази на CD8 + Т лимфоцитите и, от друга страна, че това намаляване на броя на CD4 T лимфоцитите + присъстват в NAFLD модели (както и в NAFLD модел на затлъстели Ob/Ob мишки с дефицит на лептин 4) със или без тумор, илюстриращи механизъм на изчерпване на лимфоцитите, независимо от туморогенезата.
След по-подробна характеристика на тази популация от CD4 + лимфоцити (включително регулатора на T1, Th2, Th17 и T), авторите успяха да идентифицират, в този контекст на NAFLD, че пропорциите на CD4 + Th1 лимфоцитите (изразяващи T -bet, транскрипционен фактор на T-box), Th2 (експресиращ GATA3, транзактивен транскрипционен фактор, специфичен за Т-клетките) и регулаторен T (експресиращ CD25 и FoxP3, вилична кутия P3) не са модифицирани, докато по-голямата част от лимфоцитите CD4 + които бяха изчерпани, съответстваха на Th17 лимфоцити, експресиращи RORγT (свързан с рецептора на ретиноева киселина сирачен рецептор гама Т) и произвеждащи интерлевкин 17.