Можете да извлечете; k потребители в ЕС; gy; лекарство
Тогава лекарите не могат да предписват, фармацевтите не могат да предписват сибутрамин.
Органът на Съюза по лекарствата препоръчва спиране на разрешенията за пускане на пазара на сибутрамин. Лекарството за отслабване е свързано с повишен риск от сърдечно-съдови инциденти; трябва да бъде изтеглен от всички пазари в Европейския съюз. По-долу е текстът на комюникето.
„Органът на Брюксел финализира резултатите от проучванията за безопасност на лекарствата, съдържащи субтритрамин, и Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) реши, че приемането на тези лекарства има повече рискове, отколкото ползи, и поради това предлага разрешенията за пускане на пазара спряно.
Reductil, Reduxade, Zelium и др. маркови лекарства, съдържащи сибутрамин, се използват за насърчаване на загуба на тегло в комбинация с диета и упражнения при пациенти с наднормено тегло, които са диагностицирани с друг рисков фактор, диабет тип 2 или дислипидемия (ненормални кръвни мазнини).
Тогава лекарите не могат да предписват, фармацевтите не могат да предписват сибутрамин. Тези, които в момента приемат такива продукти, трябва да обсъдят със своите лекари следващата подходяща възможност да продължат да отслабват. Пациентите, които желаят да спрат приема на лекарството, могат да го направят по всяко време, без да търсят медицинска помощ.
Изследването е започнато, тъй като Проучването за сърдечно-съдови последствия на Sibutramine (SCOUT) с активното вещество и плацебо показва повишен риск от сериозни нефатални сърдечносъдови събития (инсулт или инфаркт). Проучването SCOUT (почти) включва близо десет хиляди пациенти в продължение на шест години и неговите дизайнери искат да разберат как загубата на тегло на сибутрамин влияе върху сърдечно-съдовите проблеми при голяма група хора с наднормено тегло и затлъстяване, които са диагностицирани или са изложени на риск от сърдечно-съдови заболявания.