Момичето с увреждания остава завинаги на 9 години - WELT

Ашли никога няма да е на повече от девет години - поне тялото си. Родителите са отстранили матката с умствено увредено момиче от Съединените щати. Така че тя никога не трябва да достигне пубертет и да остане безплодна завинаги. „Техническото решение на социален проблем“, казва лекар от Маями.

години

Високите дози естроген никога не позволяват на Ашли да бъде по-висока от четири фута и винаги да тежи около 34 килограма. Гърдите й никога няма да растат, умственото й развитие е на ниво тригодишно, поради вродени мозъчни увреждания.

Родителите я наричат ​​своя „ангел възглавница“. Ашли не може да седи, да ходи или да говори. „Остава там, където сме го сложили“, казват родителите й. „Обикновено това е възглавница.“ Майката и бащата на момичето с увреждане живеят в щата Вашингтон и искат да останат анонимни.

Случаят и операциите на Ашли бяха одобрени от Комитета по етика на детската болница в Сиатъл през 2004 г. Комитетът се съгласи на стерилизацията, тъй като Ашли никога не можеше да забременее доброволно.

Лекарите на Ашли, Даниел Гюнтер и Дъглас Диекема, пишат в статия в списанието Archieves of Pediatrics and Adolescent Medicine, че лечението е премахнало най-големите препятствия в семейството и ползите надвишават рисковете. Родителите вече могат да се грижат за детето си по-добре и по-дълго вкъщи. „Това е техническото решение на социален проблем“, пише Джефри Боско от университета в Маями в предговора на списанието.

Родителите й виждат съвсем различни предимства във вечното детство на Ашли: Повече хора се грижат за момичето. „Ашли се упражнява повече и се прави по-често, когато пътува“, пишат на уебсайта си „Канят я повече на занимания и сбирки и по цял ден не лежи в леглото, загледан в телевизията.“ И: Родителите биха могли по-лесно да държат Ашли на ръце и да ги носят.

Но мненията се различават относно намесата в живота. „Това мирише на евгеника“, се казва в интернет форум. Мери Джонсън, автор на онлайн списанието Ragged Edge за активисти с увреждания, проявява разбиране към родителите. Тя обаче се опасява, че това ще отвори кутията на Пандора: „Тогава какво да кажем за децата с подобни заболявания?“, Пита Мери Джонсън. В случая на спина бифида, например - известна като "отворен гръб" в немскоговорящите страни - засегнатите имат същите физически ограничения, но мозъкът им функционира нормално.