Миозит - CSID Какво се случва, докторе
Редки явления, състоящи се от възпаление на набраздената мускулна тъкан.
Причините са различни: рак (на бронхите, гърдите), свързаност (аномалия на колагена, вещество, разпространено в тъканите), автоимунни заболявания (нарушение на имунната система), понякога мускулна инфекция или нежелания ефект на лекарството. Ако е от инфекциозен произход (инфекции с анаеробни микроби), те могат да доведат до некроза на мускула или разрушаване на набраздените мускулни влакна.
Има три вида миозит.
Полимиозит - характеризира се с мускулен дефицит в корена на крайниците (затруднено повдигане на ръката, ставане от стола, изкачване на стълби), симетричен и бързо развиващ се.
Дерматомиозит - открива се при възрастни и деца с женски превес, запазва спецификата на полимиозит, но е придружен от лилави и подути клепачи, зачервяване на лицето, гърдите, крайниците.
Миозит с включвания - преобладаването при пациенти в напреднала възраст и мъже, характеризиращо се с разширяване на мускулния дефицит до крайниците на крайниците, асиметрично разпределение и хронична еволюция.
Лечението се състои от кортикостероиди, имуносупресори и плазмафереза (плазмен клирънс).