Миглите влияят на риска от астма, сенна хрема и екзема на Medlife
Учени от университета в Упсала проведоха ново проучване, чрез което откриха 141 региона (гени) в нашия генетичен материал, които обясняват генетичния риск зад астма, сенна хрема (алергичен ринит) и екзема.

Преди това 41-те гена не са били свързани с повишен риск от тези заболявания. Изследването е публикувано в научното списание "Молекулярна генетика на човека".
Рискът от развитие на астма, сенна хрема или екзема се влияе от гените, околната среда и факторите на начина на живот. Много пациенти, диагностицирани с едно от тези заболявания, развиват другите два в даден момент от живота си. Въпреки че специалистите по-рано са открили много гени, които имат ефект върху тези заболявания, изследванията не са успели да обяснят пълния генетичен произход за произхода на астмата, сенната хрема и екземата.
Учените са анализирали данните на 350 000 души. Милиони генетични сайтове са тествани, за да се оцени ефектът им върху риска от диагноза астма, сенна хрема и/или екзема.
Откритите 41 гена са тествани и в независима група индивиди, а именно 110 000 на брой. По принцип специалистите са проверили дали тези генетични варианти са повлияли върху риска на индивида от развитие на заболяване.
На всеки участник бяха дадени проби от слюнка за ДНК анализ. Впоследствие участниците получиха информация за наследствени генетични черти, което може да означава повишен риск от няколко заболявания. По този начин изследователите са открили гените, които влияят върху заболяванията, върху които са се фокусирали в това проучване.
„Има много хора, които се интересуват от участие в подобни изследвания, където могат да намерят информация за собственото си генетично наследство. Искаме обаче да подчертаем, че резултатите от ДНК се отнасят само до риска от определени заболявания, а не до диагноза. Външните фактори също влияят на риска. Освен това повишеният риск не означава, че болестта непременно ще започне “, обяснява Вероника Ек, водещ автор на изследването.
Резултатите показват, че голям брой идентифицирани гени представляват повишен риск за трите заболявания. Когато се диагностицира астма, често се появяват алергии или обратно и това се причинява от генетични фактори. Специалистите също са успели да идентифицират няколко гена, които повишават риска от едно от тези заболявания в сравнение с останалите, което показва, че има още повече специфични за болестта ефекти.
И трите заболявания се проявяват чрез сложна връзка между няколко гена, но също така и между околната среда и начина на живот. За да се подобри качеството на живот на пациентите, е важно да се разработят лекарства, адаптирани към техните генетични рискове. Също така е от решаващо значение да разберем как нашата среда и начин на живот могат да предотвратят заболяването или да подобрят симптомите на заболяването.
„Благодарение на това проучване успяхме да разберем защо някои хора имат по-висок риск от развитие на астма и алергии и се надяваме резултатите да бъдат използвани както при диагностицирането, така и при разработването на лекарства“, заключава Ек.