Миелодиспластичен синдром - лечение в чужбина
Миелодиспластичен синдром
Това е група от заболявания, характеризиращи се с намаляване на кръвното съдържание на всички видове кръвни клетки (еритроцити, левкоцити и тромбоцити). Основната рискова група за миелодиспластичен синдром са възрастни хора (над 70 години). В по-млада възраст не се наблюдава миелодиспластичен синдром.
Причини за миелодиспластичен синдром
Все още не са установени непосредствените причини, провокиращи развитието на този синдром. В науката непрекъснато се извършват изследвания в тази посока. В момента са идентифицирани фактори, които оказват несъмнено влияние върху развитието на този синдром.
• Генетични заболявания (анемия на Fanconi, синдром на Даун).
• Излагане на йонизиращо лъчение (рентгеново лъчение, гама лъчение). Ако човек е преминал курс на лъчетерапия при лечение на злокачествени тумори, това може да доведе до увеличаване на проявите на синдрома.
• Излагане на химикали (алкили, бензен и др.).
• Прием на лекарства с понижаващ имунитета ефект.
Симптоми на миелодиспластичен синдром
В ранните етапи на развитие миелодиспластичният синдром е почти асимптоматичен, така че е трудно да се открие. Често заболяването се открива случайно, по време на кръвен тест.
С прогресирането на синдрома пациентът започва да се чувства зле. Често подобно влошаване на благосъстоянието се дължи на възрастови промени в тялото. Проявите на миелодиспластичен синдром са характерни за анемията: слабост, намалена работоспособност, главоболие и световъртеж, задух, сърцебиене.
Поради намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта, появата на големи хематоми, дори с леки наранявания, е характерна за миелодиспластичния синдром. Съсирването на кръвта също е значително намалено: дори малки рани причиняват обилно кървене, което е трудно да се спре.