Миастения гравис; Новини-Медицински
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Миастения гравис е автоимунно заболяване, което засяга предаването на признаци от нервите към мускулите. Името миастения гравис идва от гръцките и латинските думи, означаващи „тежка мускулна слабост“. Днес обаче повечето случаи на MG не са толкова „тежки“, както подсказва името. Всъщност повечето хора с MG могат да очакват да живеят нормално или почти нормално.
Отличителният белег на MG е мускулната слабост, която се увеличава по време на активност и се подобрява след почивка. MG често включва мускулите, които контролират движението на очите и клепачите, изражението на лицето, дъвченето, говоренето и преглъщането. Мускулите, които регулират дишането и движенията на врата и крайниците, също могат да бъдат засегнати.
Тимусът, част от имунната система, е ненормален в повечето случаи на MG. Някои хора с MG имат доброкачествени (неракови) тумори на тимуса, наречени тимоми.
Някои лекарства могат да предизвикат или влошат симптомите на MG.
Оценките за броя на хората, засегнати от MG, варират, варирайки от пет до 14 души на 100 000.
MG се среща при всички етноси и при двата пола. Най-често засяга млади възрастни жени (под 40) и по-възрастни мъже (над 60), но може да се появи на всяка възраст. Децата понякога развиват MG.
MG не се наследява пряко, нито е заразен. Понякога заболяването може да се появи при повече от един член на едно и също семейство. Ако жена с MG забременее, понякога бебето придобива антитела от майката и има симптоми на MG за няколко седмици или месеци след раждането. Нарича се неонатална миастения и симптомите могат да бъдат лекувани.