Метод на пепел - Лексикон на тестване на пластмаси
Изгледи
| Тел .: +49 3461 46 2895 Имейл: [email protected] Уеб: www.psm-merseburg.de |
| Нашата допълнителна образователна оферта: www.psm-merseburg.de/akademie/weiterbildung |
Съдържание
Методи за изгаряне
За експериментално определяне на количественото съдържание на неорганични пълнители или подсилващи материали методът на изгаряне често се използва в практиката на тестване, или с помощта на
| А) | муфелна пещ до 700 ° C и аналитична везна или |
| Б) | термогравиметричния анализ (TGA) |
се извършва. И при двата метода органичната фракция се изгаря и се оценява останалите неорганични остатъци, което означава, че може да се определи само количеството или масата на неорганичните пълнители и подсилващи материали [1]. В случай на неразгледаните тук процеси на разтваряне, органичните пълнители и подсилващи материали също могат да бъдат избрани с подходящи разтворители [2].
Прилагане на методите за изгаряне
За извършване на Процедура по А) имате нужда от аналитична везна, муфелна пещ за температури до 700 ° C, порцеланов тигел със съдържание от 20 ml, ексикатор с пълнеж CaCl2 и щипки за тигел [3, 4]. Преди претеглянето тигелите първо трябва да бъдат почистени и отгрявани.
0,3 до 0,5 g от веществото за изгаряне трябва да се претеглят в тигел и тигелът с пробата е в ок. Предварително загрята муфелна пещ с температура 650 ° C, за да свети с постоянно тегло (поне 1 час), така че цялата органична фракция да се газифицира. В зависимост от изискванията, температурата на отгряване може да бъде избрана малко по-висока, ако е необходимо. Остатъкът не трябва да показва тъмно оцветяване на овъгленото вещество. Тигелът се изважда от фурната, трябва да се охлади в ексикатора и след това се претегля.
Оценката на остатъка R или загубата при запалване P се извършва аритметично, загубата на тегло се дава в проценти от масата:
| Остатък | R = m 3 - m 1 m 2 - m 1 ⋅ 100 -m _> - m _ >> \ cdot 100> | в% |
| Загуба при запалване | P = 100 - R | в% |
| m1 | Тигел празен |
| м2 | Тигел с проба преди пепел |
| м3 | Тигел с остатък след опепеляване. |
В случай на термореактивни пластмаси остатъкът съдържа всички неорганични вещества, т.е. скално брашно, стъклени влакна и минерални пигменти, но няма органични вещества като целулоза, памучна тъкан и др.
В случай на леярски смоли, подсилени със стъклени влакна и термопласти, подсилени със стъклени влакна, остатъкът обикновено съответства добре на съдържанието на стъклени влакна. Можете също така да видите дали има прахообразни пълнители като скално брашно или стъклени сфери.
За да се определи точно дължината на стъклените влакна, често е изгодно да се разтвори пластмасата с подходящ разтворител и да се филтрира, тъй като някои видове стъкло могат да се стопят при изгаряне [1].
За извършване на Процедура по Б) Могат да се използват измервателни системи за термогравиметричен анализ (TGA), които освен определянето на неорганични пълнители, също така дават възможност да се правят изявления относно окислителната стабилност, съдържанието на влага, ефекта на стареещите стабилизатори и разлагането [5, 6].
| снимка: | Термогравиметрична крива на PBT-GF 30, пълна с PTFE, определяне на пропорциите на PTFE (12,5%) и GF (31%) [1]. |
The снимка показва TGA кривата на PBT-GF 30, допълнително запълнена с PTFE за подобряване на плъзгащите свойства. Първо има загуба на тегло от 52,2% (PBT) при 420 ° C, след това при 587 ° C загуба на тегло от 12,5% (PTFE), при 650 ° C пиролизният въглерод изгаря с 4,3%, а останалата част с 31 % съответства на съдържанието на стъклени влакна от 31% (GF 30).