METFORMIN 500MG ARROW CPR 30 дозиране и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Системни антидиабетици, без инсулин (OB)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 1,73 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Лечение на диабет тип 2, особено ако имате наднормено тегло, когато диетата и физическите упражнения не са достатъчни за възстановяване на контрола на кръвната захар.
При възрастни METFORMIN ARROW LAB може да се използва като монотерапия или в комбинация с други перорални антидиабетни лекарства или с инсулин.
При деца над 10 години и юноши METFORMINE ARROW LAB може да се използва като монотерапия или в комбинация с инсулин.
Намаляване на свързаните с диабета усложнения се наблюдава при възрастни пациенти с наднормено тегло със захарен диабет тип 2, лекувани с метформин хидрохлорид като лечение на първа линия след неуспех на диетата (вж. ТочкаФармакодинамични свойства).
Дозировка и начин на приложение
Възрастни с нормална бъбречна функция (GFR ≥ 90 мл/мин)
Като монотерапия и в комбинация с други перорални антидиабетни средства
Обичайната начална доза е 500 mg или 850 mg метформин хидрохлорид 2 до 3 пъти на ден, давана със или след хранене.
След 10 до 15 дни дозата ще бъде коригирана според нивото на кръвната захар. Постепенното увеличаване на дозата може да подобри стомашно-чревния толеранс.
Максималната препоръчителна доза метформин е 3 грама на ден, взети на три приема.
Ако се обмисля заместване с друго перорално антидиабетно лекарство, предишната хипогликемична терапия трябва да бъде спряна и заменена с метформин хидрохлорид в дозата, посочена по-горе.
В комбинация с инсулин
Метформин хидрохлорид и инсулин могат да се комбинират за постигане на по-добър гликемичен контрол. Обичайната начална доза е 500 mg или 850 mg метформин хидрохлорид 2-3 пъти на ден и инсулинът ще се коригира според нивото на кръвната захар.
С оглед на възможното намаляване на бъбречната функция при пациенти в напреднала възраст, дозировката на метформин хидрохлорид трябва да се коригира спрямо бъбречната функция и е необходимо редовно проследяване на последната (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Бъбречна недостатъчност
GFR трябва да бъде оценен преди започване на лечение с лекарствен продукт, съдържащ метформин и поне веднъж годишно след това. При пациенти с риск от прогресираща бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст бъбречната функция трябва да се оценява по-често, например на всеки 3 до 6 месеца.
Максимална обща дневна доза (да се раздели на 2 до 3 дневни дози)
Други неща за разглеждане
Може да се обмисли намаляване на дозата
в зависимост от влошаването на бъбречната функция.
Фактори, които могат да увеличат риска от лактатна ацидоза (вж. Раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба) трябва да се преразгледа, преди да се обмисли започването на метформин.
Началната доза не може да надвишава половината от максималната доза.
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество (метформин хидрохлорид) или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Всеки тип остра метаболитна ацидоза (като лактатна ацидоза, диабетна кетоацидоза).
Тежко бъбречно увреждане
Остри състояния, които могат да увредят бъбречната функция, като: