METFOGAMMA 850 x 120 COMPR
Този продукт НЕ може да бъде закупен онлайн.
Можете да резервирате продукта онлайн и по-късно ще го вземете лично от аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Описание
Характеристики
Отзиви
Сигнал за цената
Описание
Какво ще намерите в тази листовка:
1. Какво представлява Metfogamma и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Metfogamma
3. Как да използвате Metfogamma
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Metfogamma
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Metfogamma и за какво се използва
Metfogamma съдържа метформин, лекарство, използвано за лечение на диабет. Той принадлежи към клас лекарства, наречени бигуаниди.
Инсулинът е хормон, произведен от панкреаса, хормон, който кара тялото ви да приема глюкоза (захар) от кръвта. Вашето тяло използва глюкоза за производство на енергия или я съхранява за по-късна употреба.
Ако имате диабет, вашият панкреас не произвежда достатъчно инсулин или тялото ви не може да използва инсулина, който панкреасът прави правилно. Това причинява повишено количество глюкоза в кръвта.
Metfogamma помага да се намали количеството глюкоза в кръвта до най-близкото нормално ниво.
Ако сте възрастен с наднормено тегло, употребата на Metfogamma за дълго време помага да се намали рискът от усложнения от диабет. Метфогама може да бъде свързана или със стабилизиране на телесното тегло, или с умерена загуба на тегло.
Metfogamma се използва за лечение на пациенти с диабет тип 2 (наричан още „неинсулинозависим диабет“), когато само диетата и физическите упражнения не са достатъчни за контрол на количеството глюкоза в кръвта. Използва се особено при пациенти с наднормено тегло.
Възрастните могат да използват Metfogamma самостоятелно или в комбинация с други лекарства за лечение на диабет (перорални лекарства или инсулин).
При деца над 10-годишна възраст и при юноши Metfogamma може да се прилага самостоятелно или с инсулин.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Metfogamma
• ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6.
• ако имате чернодробни проблеми
• ако бъбречната Ви функция е сериозно нарушена
• ако имате неконтролиран диабет, например с тежка хипергликемия (висока кръвна захар), гадене, повръщане, диария, бърза загуба на тегло, лактатна ацидоза (вижте "Риск от лактатна ацидоза" по-долу), или кетоацидоза. Кетоацидозата е състояние, при което вещества, наречени „кетонни тела“, се натрупват в кръвта и могат да доведат до диабетна прекома. Симптомите включват болка в стомаха, учестено и дълбоко дишане, сънливост или задух.
• ако сте загубили твърде много вода (дехидратация), например от упорита или тежка диария или от многократно повръщане. Дехидратацията може да доведе до бъбречни проблеми, което може да увеличи риска от лактатна ацидоза (вж. „Предупреждения и предпазни мерки“ по-долу).
• ако имате тежка инфекция, като инфекция, която засяга белите дробове, бронхите или бъбреците. Тежките инфекции могат да доведат до бъбречно заболяване, което може да увеличи риска от лактатна ацидоза (вж. "Предупреждения и предпазни мерки" по-долу).
• ако се лекувате от сърдечна недостатъчност или наскоро сте прекарали инфаркт, ако имате тежки проблеми с кръвообращението (като шок) или проблеми с дишането. Те могат да доведат до липса на кислород в тъканите, което може да увеличи риска от лактатна ацидоза (вижте раздел "Предупреждения и предпазни мерки").
• ако пиете алкохол в големи количества.
Ако сте в някоя от горните ситуации, говорете с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
Не забравяйте да потърсите медицинска помощ, ако:
• трябва да имате изследвания като рентгенови лъчи или сканиране, които включват инжектиране на йодни контрастни вещества в кръвта ви.
• ако се нуждаете от голяма операция, трябва да спрете приема на Metfogamma по време на нея и известно време след процедурата. Вашият лекар ще реши кога трябва да спрете и кога ще възобновите лечението с Metfogamma.
Риск от лактатна ацидоза
Метфогама може да причини много рядко, но много сериозно усложнение, наречено лактатна ацидоза, особено ако бъбреците Ви не работят правилно. Рискът от развитие на лактатна ацидоза също се увеличава в случай на неконтролиран диабет, тежки инфекции, продължително гладуване или консумация на алкохол, дехидратация (вж. Допълнителна информация по-долу), чернодробни проблеми и всякакви медицински състояния в тази част от тялото има намалено снабдяване с кислород (напр. тежко остро сърдечно заболяване).
Ако някое от горните се отнася за Вас, попитайте Вашия лекар за допълнителни инструкции.
Спрете приема на Metfogamma за кратко време, ако имате състояние, което може да бъде свързано с дехидратация (значителна загуба на телесни течности), като тежко повръщане, диария, треска, излагане на топлина или ако пиете по-малко течности от обикновено. Попитайте Вашия лекар за допълнителни инструкции.
Спрете приема на Metfogamma и незабавно се свържете с лекар или най-близката болница, ако получите някой от симптомите на лактатна ацидоза, тъй като това състояние може да доведе до кома.
Симптомите на лактатна ацидоза включват:
• стомашна болка (коремна болка)
• общо чувство на неразположение, със силна умора
• затруднено дишане
• намаляване на телесната температура и сърдечната честота.
Лактатната ацидоза е спешна медицинска помощ и трябва да се лекува в болница.
Метфогама, използвана самостоятелно, не причинява хипогликемия (твърде малко кръвна глюкоза). Ако обаче използвате Metfogamma с други лекарства за лечение на диабет, които могат да причинят хипогликемия (напр. Сулфонилурейни производни, инсулин, меглитиниди), съществува риск от развитие на хипогликемия. Обикновено, ако имате симптоми на хипогликемия като слабост, замаяност, прекомерно изпотяване, учестен пулс, замъглено зрение или затруднена концентрация, трябва да ядете или пиете нещо, което съдържа захар.
По време на лечението с Metfogamma, Вашият лекар ще проверява бъбречната Ви функция поне веднъж годишно или по-често, ако сте в напреднала възраст и/или ако бъбречната Ви функция се влошава.
Metfogamma с други лекарства
Ако имате инжекция на йодсъдържащо контрастно вещество в кръвта, например в контекста на рентгенова снимка или сканиране, трябва да спрете приема на Metfogamma преди или по време на инжектирането. Вашият лекар ще реши кога трябва да спрете и кога ще възобновите лечението с Metfogamma.
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Може да се нуждаете от по-чести тестове за кръвна захар и бъбречна функция или може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата Ви Метфогама. Особено важно е да се спомене следното:
• лекарства, които увеличават количеството отделена урина (диуретици)
• лекарства, използвани за лечение на болка и възпаление (НСПВС и COX-2 инхибитори, напр. Ибупрофен и целекоксиб)
• някои лекарства за лечение на високо кръвно налягане (АСЕ инхибитори и антагонисти на ангиотензин II рецептора)
• бета2 адренергични агонисти като салбутамол или тербуталин (използвани за лечение на астма)
• кортикостероиди (използвани за лечение на различни заболявания като тежко възпаление на кожата или астма)
• други лекарства, използвани за лечение на диабет.
Metfogamma заедно с храна, напитки и алкохол
Избягвайте прекомерната консумация на алкохол, докато приемате Metfogamma, тъй като това може да увеличи риска от лактатна ацидоза (вж. Раздел „Предупреждения и предпазни мерки“).
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Лечението с инсулин е задължително по време на бременност. Кажете на Вашия лекар, ако сте, смятате, че може да имате или планирате да имате бебе, за да може той или тя да промени лечението Ви.
Не използвайте това лекарство, ако кърмите или планирате да кърмите новороденото си.
Шофиране и работа с машини
Метфогама, използвана самостоятелно, не причинява хипогликемия (твърде ниска кръвна захар).
Това означава, че това няма да повлияе на способността Ви за шофиране и работа с машини.
Бъдете обаче особено внимателни, ако използвате Metfogamma в комбинация с други лекарства за лечение на диабет, които могат да причинят хипогликемия (напр. Сулфонилурея, инсулин, меглитинид).
Симптомите на хипогликемия включват слабост, замаяност, обилно изпотяване, учестен пулс, замъглено зрение или затруднена концентрация. Не шофирайте и не работете с машини, ако започнете да изпитвате тези симптоми.
3. Как да използвате Metfogamma
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Метфогама не може да замести ползите от здравословния начин на живот. Продължавайте да спазвате диетичните съвети, дадени от Вашия лекар, и редовно спортувайте.
Деца на 10 и повече години и юноши обикновено започват с 500 mg или 850 mg Metfogamma веднъж дневно. Максималната дневна доза е 2000 mg, дадени в 2 или 3 отделни дози. Лечението на деца на възраст от 10 до 12 години е показано само по конкретната препоръка на лекаря, тъй като опитът с тази възрастова група е ограничен.
Възрастните обикновено започват с 500 mg или 850 mg Metfogamma, два или три пъти на ден. Максималната дневна доза е 3000 mg, дадени в 3 отделни дози.
Ако бъбречната Ви функция е намалена, Вашият лекар може да Ви предпише по-ниска доза.
Ако използвате и инсулин, Вашият лекар ще Ви посъветва как да започнете да използвате Metfogamma.
1. Вашият лекар периодично ще следи кръвната Ви захар и ще коригира дозата Ви
Metfogamma в зависимост от количеството глюкоза в кръвта. Не забравяйте да говорите редовно с Вашия лекар.
Това е особено важно за деца и тийнейджъри или ако сте възрастен човек.
2. Вашият лекар също ще проверява колко добре функционират бъбреците ви поне веднъж годишно.
Може да се наложи по-чести прегледи, ако сте възрастен човек или ако бъбреците ви не функционират нормално.
Приемайте таблетките с или след хранене. Това ще предотврати странични ефекти, които могат да повлияят на храносмилането ви.
Не разтрошавайте и не дъвчете таблетките. Поглъщайте всяка таблетка с чаша вода.
Ако приемате една доза на ден, приемайте я сутрин (за закуска).
Ако приемате две отделни дози на ден, приемайте ги сутрин (за закуска) и вечер (за вечеря).
Ако приемате три отделни дози на ден, приемайте ги сутрин (за закуска), за обяд (за обяд) и вечер (за вечеря).
Ако след определен период от време почувствате, че ефектът на Metfogamma е твърде силен или твърде слаб, кажете на Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте използвали повече Metfogamma, отколкото трябва
Ако приемете повече Metfogamma, отколкото трябва, може да започне лактатна ацидоза. Симптомите на лактатна ацидоза са повръщане, коремна болка (коремна болка), свързана с мускулни крампи, общо неразположение с подчертана умора, затруднено дишане. Ако това се случи с вас, може да се наложи незабавно болнично лечение, тъй като лактатната ацидоза може да доведе до кома.
Спрете приема на Metfogamma и незабавно се свържете с лекар или най-близката болница.
Ако сте пропуснали да използвате Metfogamma
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Вземете следващата доза в обичайното време.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Метфогама може да предизвика много рядък страничен ефект (може да засегне до 1 потребител на 10 000), но много сериозен, наречен лактатна ацидоза (вж. Раздел „Предупреждения и предпазни мерки“). Ако това се случи, трябва
спрете приема на Metfogamma и незабавно посетете лекар или болница, тъй като лактатната ацидоза може да доведе до кома.
Могат да се появят следните нежелани реакции:
Много чести нежелани реакции (засягат повече от 1 на 10 души)
• храносмилателни разстройства, като гадене (гадене), повръщане, диария, стомашна болка (коремна болка) и загуба на апетит. Тези нежелани реакции са най-чести при започване на лечение с
Метфогама. Най-добре е да разделите дозите през целия ден и да приемате таблетките със или веднага след хранене. Ако симптомите продължават, спрете да използвате Metfogamma и уведомете Вашия лекар.
Чести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 души)
Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 000 души)
• необичайни тестове за чернодробна функция или хепатит (възпаление на черния дроб; това може да причини умора, загуба на апетит, загуба на тегло, със или без пожълтяване на кожата или бялото на очите). Ако получите тези реакции, спрете приема на лекарството.
• кожни реакции като зачервяване на кожата (еритем), сърбеж или обрив по кожата, свързани със сърбеж (копривна треска)
• ниско количество витамин В12 в кръвта.
Ограничените данни при деца и юноши показват, че нежеланите реакции са подобни по характер и тежест на тези, съобщени при възрастни.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта.
Национална агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Metfogamma
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Ако дете се лекува с Metfogamma, родителите и болногледачите се съветват да наблюдават употребата на това лекарство.
Не използвайте Metfogamma след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, флакона или блистера след „Годен до:“.
Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
- Активното вещество е метформин хидрохлорид. Всяка филмирана таблетка съдържа 850 mg метформин хидрохлорид.
- Другите съставки са: сърцевина-хипромелоза 15000 mPa.s, повидон К 25, магнезиев стеарат; филм-хипромелоза 5000 mPa.s, макрогол 6000, титанов диоксид (E171).
Как изглежда Metfogamma и какво съдържа опаковката
Бели, продълговати, филмирани таблетки с разкъсване.
Предлага се в кутия с 12 блистера от PVC/Al с 10 филмирани таблетки.
Притежател на разрешението за употреба и производители
Притежателят на разрешението за употреба
Calwer Str.7, 71034 Böblingen
Artesan Pharma GmbH & Co. КИЛОГРАМА
Wendlandstrasse 1, 29439 Lüchow, Германия
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, Германия
Průmyslová 961/16, 747 23 Болатице, Чехия
Този проспект беше одобрен през септември 2017 г.