Механизмът на действие на желатина като инхибитор на корозията на месинга в лимонена киселина HOOC
Катедра по химия-Унив. Училище на Гуджарат Унив. Ахмедабад - 9/Индия
6 Франкфурт/М. - 50, Waldeckerstr. 7-ми
Катедра по химия-Унив. Училище на Гуджарат Унив. Ахмедабад - 9/Индия
6 Франкфурт/М. - 50, Waldeckerstr. 7-ми
Резюме
Корозията на месинга (Cu - Zn67/33) в 0.2N лимонена киселина се намалява значително от желатина. Когато се добави желатин, потенциалът на покой се измества до по-малко положителни стойности (+ 217 mV в разтвор без желатин, + 180 mV с 0,2% желатин). Катодната поляризация (или нейното стръмно покачване), която е много висока в сравнение с анодната поляризация, показва катодно контролирано инхибиране. Инхибирането, изчислено от загубата на тегло (38% за 0,2% желатин) се съгласува добре със стойността, получена от плътността на обменния ток (37%). Тъй като плътността на обменния ток се намалява чрез добавяне на инхибитор, може да се приеме, че инхибиторът се адсорбира върху катодните области. Тази гледна точка се подкрепя от факта, че когато корозионният потенциал се начертае като функция от концентрацията на инхибитора, се получава крива, подобна на изотермата на Langmuir за адсорбция.
Резюме
Механизъм на действие на желатините, инхибиращи корозията на месинга в лимонена киселина, изследван чрез измерване на потенциали и поляризация
Корозията на месинга (Cu - Zn67/33) в 0,2 n лимонена киселина се намалява значително от желатините. Потенциалът на равновесна почивка се измества след добавянето на желатини към по-малко положителни стойности (+ 217 mV в разтвор без желатин, + 180 mV с 0,2% желатин). Катодната поляризация, която е много висока в сравнение с анодната поляризация, или по-скоро стръмното нарастване на катодната поляризация, показва катодно контролирано инхибиране. Степента на инхибиране, изчислена от загубата на тегло (38%. С 0,2%. Желатин) се съгласува със стойността, получена от плътността на обменния ток (37%). Тъй като плътността на обменния ток се намалява чрез добавянето на инхибитора, трябва да се приеме, че инхибиторът се адсорбира в катодните зони. Това мнение се подкрепя от факта, че ако потенциалът на корозия се начертае като функция от концентрацията на инхибитора, така получената крива е подобна на изотермата на адсорбцията на Лангмюр.