MedulloblastomaPNET (примитивен невро-ектодермален тумор)

Стандартен медулобластом (T1 до T2) 60% от случаите: пълна ексцизия, отрицателна CSF

невро-ектодермален

Медулобластом в риск (T3 до M4): 40% от случаите
непълна резекция, разпространение.

Лечение
Лечението се е развило през последните 30 години, но за повечето пациенти се основава на хирургия, лъчетерапия и химиотерапия.

Хирургия
През последните 20 години операцията за деца с медулобластом все още е по-безопасна 20% децата знаят по-късно проблеми неврологични понякога необратими, загуба на говор, сериозни затруднения в равновесието. Прави се операция за отстраняване чрез всмукване с Cavitron ексцизията може да бъде пълна или частична. Проблеми, усложнения могат да възникнат 24 часа след операцията, това е постцеребеларен синдром. Но понякога е трудно хирургичното отстраняване на медулобластом, който само ще бъде биопсия до операция. Деца, чиито тумори са напълно резецирани, имат по-добра степен на оцеляване. Хирургията може да включва и поставяне на проводници (вентрикуло-сърдечни или перитонеални клапи).