Medocef прах за инжекционен разтвор, описание PharmPrice

прах

Поръчайте с едно кликване

  • Класификация ATX: J01DD12 Цефоперазон
  • Mnn или родово име: Цефоперазон
  • Фармакологична група: J01D - ЦЕФАЛОСПОРИНИ
  • Производител: MEDOCHEMIE
  • Притежател на лиценз: MEDOCHEMIE
  • Държава: Неизвестна

Инструкции за медицинска употреба

Medocef

Международно непатентовано име

Прах за инжекционен разтвор, 1 g

Една бутилка съдържа

активно вещество - цефоперазон натрий е еквивалентен на цефоперазон

Описание

Бял или леко жълт, хигроскопичен прах

Фармакотерапевтична група

Бета-лактам антибактериални лекарства. Други препарати. Цефалоспорини от трето поколение. Цефоперазон.

ATX код J01DD12

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Максималната концентрация на цефоперазон след интравенозно приложение на лекарството в доза от 1 g за 5 минути е средно 236,8 μg/ml. Обемът на разпределение на цефоперазон е от 10,2 L до 11,3 L.

Комуникация с протеини в кръвната плазма 82-93%. Tmax (време за достигане на максимална концентрация) след интрамускулно приложение (i.m.) 1-2 часа, след интравенозно приложение (i.v.) - в края на инфузията. Cmax (максимална плазмена концентрация) след i/m приложение на 1 g и 2 g от лекарството съответно 65-75 μg/ml и 97 μg/ml; след еднократна интравенозна инжекция от 1 g, 2 g, 3 g и 4 g Cmax -153 μg \ ml, 252 μg \ ml, 340 μg \ ml и 506 μg \ ml, съответно. Cmax в урината след i/m и i/v приложение на 2 g е 1 mg/ml и 2,2 mg/ml, съответно.

Цефоперазон добре прониква през кръвно-мозъчната бариера. Секрецията на лекарството в кърмата е незначителна. Постига терапевтични концентрации в перитонеални, асцитни и гръбначни (с менингит) течности; в урина, жлъчен мехур, жлъчка, бели дробове, храчки, небни сливици и синусова лигавица, сърдечен мускул, пикочни пътища, простата.

Обемът на разпределение е 0,14-2 l/kg. Полуживотът (T1/2) на цефоперазон е 1,6 до 2,4 часа. T1/2 се увеличава 2-4 пъти с нарушена чернодробна функция, до 4.3 - 11 часа в случай на запушване на жлъчните пътища; полуживотът при новородени е 6,9 часа, а при деца от 2 месеца до 11 години - 2,2 часа. Екскретира се с жлъчката -

70-80%, бъбреци - 20-30% непроменени. Концентрацията в серума е пропорционална на приложената доза.

При пациенти с бъбречно-чернодробна недостатъчност лекарството може да се натрупва.

Фармакодинамика

Medocef е полусинтетично цефалоспориново антибактериално лекарство от трето поколение с широк спектър на действие. Действа бактерицидно върху чувствителни микроорганизми по време на тяхното активно размножаване, като инхибира биосинтеза на мукопептид на клетъчната стена. Medocef е активен in vitro срещу широк спектър от клинично значими микроорганизми. Грам-положителни микроорганизми: Staphylococcus aureus, произвеждащ и не произвеждащ пеницилиназа, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-хемолитичен стрептокок от група А), Streptococcus B-streptococcus aureus Stremococ (ентерокок). Грам-отрицателни микроорганизми: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (старо име Proteus morganii), Providencia rettgeri (старо име, Proteus retgertia si). (включително S. marcescens), Pseudomonas aeruginosa и някои други Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis. Анаеробни организми: грам-отрицателни бацили (включително Bacteroides fragilis, други Bacteroides spp.), Грам-положителни и грам-отрицателни коки (включително Peptococcus, Peptostreptococcus видове), грам-положителни бацили (включително Clostridium spp).