MedLife започва да се регистрира за Националната програма за безплатно ин витро оплождане на Medlife

безплатно

От юни MedLife започва регистрацията за подаване на файлове в рамките на Националната програма за безплатно ин витро оплождане, инициирана от Министерството на здравеопазването.

Подпрограма за ин витро оплождане и ембриотрансфер

Бенефициенти на подпрограмата: безплодни двойки, дефинирани като двойки, които не са могли да се възпроизвеждат, без да използват контрацепция в продължение на 1 година незащитена сексуална активност или които са диагностицирани от състояние, несъвместимо с естественото възпроизводство, от акушер - гинекология с компетентност в лечението на двойно безплодие и медицинска асистирана човешка репродукция.

Необходимите изследвания за стерилитет са следните:

1. Обичайни тестове (и двамата партньори): кръвна картина, APTT, PT, фибриноген, кръвна захар, TGO, TGP, урея, креатинин, кръвна група, Rh, VDLR/RBW, HIV, Ag Hbs, Ac HCV
2. Изследване на вагинална секреция, цервикално изследване на хламидия, цервикални култури, изследване на микоплазма и уреаплазма Ag, цитология на Babes-Papanicolau
3. Серология на факли: антитоксоплазмени антитела (Ig G и Ig M), антитела срещу рубеола IgG, антитела срещу CMV (Ig G и Ig M), антитела срещу хламидии (Ig G, Ig A, Ig M)
4. Дозировки на хормони: пролактин, TSH, свободен T4, ATPO, антитироглобулинови антитела, DHEAS, тестостерон, AMH.
5. Спермограма, култура на сперматозоиди
6. Образни изследвания: ендовагинално ултразвуково/овулационно наблюдение, хистеросалпингография (HSG) или проучвателна лапароскопия

  1. вземане на проби от ооцити чрез фоликуларна пункция, извършена под местна упойка или седация, според случая;
  2. обработка на сперматозоиди;
  3. осеменяване на яйцеклетки за спонтанно оплождане;
  4. ембрионна култура 72 часа;
  5. трансфер на ембриони;
  6. наблюдение на развитието на случая, което се състои от:
    • 6.1 извършване на серумен бета HCG тест след 2 седмици от ембрионалния трансфер;
    • 6.2 гинекологична и ултразвукова консултация, 6 седмици след извършване на дейността, предвидена в точка 3, ако бета HCG тестът е отрицателен;
    • 6.3 ултразвуково наблюдение на бременността 6 седмици след извършване на дейността, посочена в точка 3, ако бета HCG тестът е положителен.

Критериите за допустимост за включване в подпрограмата са следните:

  1. безплодни двойки, които имат индикация за извършване на процедурата IVF/ET, съгласно разпоредбите на приложение No. IV.10 към настоящото приложение към техническите норми, което е неразделна част от него;
  2. членовете на двойката имат качеството на осигурено в съответствие с разпоредбите на чл.211 ал. (1) от Закон №. 95/2006 относно реформата в областта на здравеопазването, с последващи изменения и допълнения;
  3. автоложна двойка (изключва даряването на ооцити, сперматозоиди или сурогатна майка);
  4. възрастта на жената между 24 и 40 години;
  5. индексът на телесна маса на жената със стойности между 20 и 25;
  6. яйчников резерв в нормални граници, доказан от стойността на AMH>; 1,1 ng/ml.

Процедура за включване на допустимите бенефициенти в подпрограмата:

Показатели за оценка:

Списъкът на медицинските услуги, които не се възстановяват от средствата, отпуснати за програмата, включва, но не се ограничава до:
а) предварителни параклинични изследвания (установени от всяка здравна единица съгласно свой собствен протокол, ако се открият заболявания, които могат да повлияят на развитието на лечението или бременността);
б) наблюдение на лечението за стимулиране на яйчниците;
в) обща анестезия при прием на ооцити;
г) ICSI (интрацитоплазмена инжекция на сперматозоиди);
д) P-ICSI;
е) ембрионална култура за повече от 72 часа до стадия на бластоциста;
ж) генетична диагноза на ембриони;
з) криоконсервация на яйцеклетки, сперматозоиди или ембриони;,
и) хирургично събиране на сперматозоиди.
2) Неизпълнението на показателя за резултата води до изключване на здравната единица от IVF/ET подпрограма, започвайки от 1 януари на годината, следваща оценявания период. За период от 2 години здравното звено няма да може

Осигуряване на прозрачност при разработването на подпрограмата:
Санитарните възли, включени в списъка на единиците, които изпълняват програмата, имат
следните задължения:
1. изложете в централата, където се извършват процедурите за ин витро оплождане и
трансфер на ембриони, както и на собствен уебсайт, следната информация:
1.1. списъка на медицинския персонал, участващ в извършването на процедурата за IVF/ET
1.2. разпределеният бюджет
1.3. начислените ставки
2. излагане в централата, където се извършват процедурите за ин витро оплождане и
трансфер на ембриони, както и на собствен уебсайт, не по-късно от
10 от текущия месец за предходния период, от следните статистически данни
регистрирани през предходния месец и натрупани от началото на годината в рамките на
подпрограма:
2.1. брой подадени файлове;
2.2. брой одобрени файлове;
2.3. броя на файловете, включени в списъка на чакащите;
2.4. брой неодобрени файлове;
2.5. броя на извършените IVF/ET процедури;
2.6. броят на наблюдаваните случаи до 6 седмици след ембриотрансфер.

MedLife е представен в тази програма от Центъра за майчино-фетална медицина и асистирана човешка репродукция, воден от асистента. унив. Д-р Драгос Албу, първичен акушер-гинеколог. Файловете могат да се подават в понеделник (9:00 - 10:00) и вторник (12:00 - 13:00).

Центърът за майчино-фетална медицина и асистирана човешка репродукция в MedLife се появи като следствие от развитието на съвременното акушерство и гинекология, включващо мултидисциплинарен екип от лекари, академици и доктори по медицина.